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Langlebigkeitsfamilien der Niederlande (LOF-NL)

15. April 2024 aktualisiert von: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

Der Anstieg der demografischen Lebenserwartung in den letzten 150 Jahren stellt in westlichen und wirtschaftlich wachsenden Gesellschaften eine dringende Herausforderung dar, die zurückgebliebene gesunde Lebenserwartung zu fördern. Familien, die bei guter körperlicher und geistiger Gesundheit ein außergewöhnlich hohes Alter (Langlebigkeit) erreichen, zeigen, dass dies physiologisch möglich ist. Solche Familien verfügen über generationsübergreifende soziogenetische Mechanismen, die ein gesundes Altern und den Schutz vor (Multi-)Morbidität vermitteln.

Der Zweck unserer Forschung besteht darin, Genvarianten zu identifizieren, die mit gesundem Altern und dem Schutz vor (Multi-)Morbidität verbunden sind; Untersuchung der sozialen, Umwelt- und Verhaltensfaktoren der familiären Langlebigkeit, ihrer Rolle bei der (Multi-)Morbidität und ihrer Wechselwirkung mit der genetischen Komponente.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Telefonnummer: +31(0)71 5269 730
  • E-Mail: p.slagboom@lumc.nl

Studienorte

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Niederlande, 2333ZA
        • Rekrutierung
        • Leiden University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Niederländisch-kaukasischer Abstammung:

Im Alter von 75 Jahren und älter, mit Geschwistern, die für eine längere Familienlebensdauer bereichert wurden, und Personen ohne eine Vorgeschichte familiärer Langlebigkeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschwister niederländischer kaukasischer Abstammung im Alter von über 75 Jahren, bereichert für ein langes Familienleben
  • Personen niederländischer kaukasischer Abstammung im Alter von 75+ Jahren, die nicht durch die Langlebigkeit ihrer Familie bereichert werden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fälle – Angereichert für ein langes Familienleben
Geschwister niederländischer kaukasischer Abstammung im Alter von 75 Jahren und älter
Kontrollen – Nicht angereichert für eine familiäre Langlebigkeit
Personen niederländischer kaukasischer Abstammung im Alter von 75 Jahren und älter, ausschließlich in ihrer Familie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung der genetischen Varianten der familiären Langlebigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Identifizierung von Genvarianten, die mit gesundem Altern und dem Schutz vor (Multi-)Morbidität verbunden sind
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung des Umweltfaktors der familiären Langlebigkeit anhand von Fragebögen und seiner Wechselwirkung mit der genetischen Komponente
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Untersuchung der sozialen, Umwelt- und Verhaltensfaktoren der familiären Langlebigkeit, ihrer Rolle bei der (Multi-)Morbidität und ihrer Wechselwirkung mit der genetischen Komponente
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NL81887.058.23

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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