Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Семьи долголетия в Нидерландах (LOF-NL)

24 августа 2026 г. обновлено: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

Увеличение демографической продолжительности жизни за последние 150 лет ставит перед западными и экономически растущими обществами острую задачу по стимулированию отстающей продолжительности здоровой жизни. Семьи, дожившие до исключительно высокого возраста (долголетия) при хорошем физическом и психическом здоровье, показывают, что это физиологически возможно. Такие семьи обладают межпоколенческими социогенетическими механизмами, которые обеспечивают здоровое старение и защиту от (мульти)заболеваний.

Целью нашего исследования является: выявление вариантов генов, связанных со здоровым старением и защитой от (мульти)заболеваний; изучить социальные, средовые и поведенческие факторы семейного долголетия, их роль в (мульти)заболеваемости и ее взаимодействие с генетическим компонентом.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Нидерланды, 2333ZA
        • Leiden University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Голландское европеоидное происхождение:

Возраст 75 лет и старше, с братьями и сестрами, обогащенными для семейного долголетия, и лицами, не имеющими семейного долголетия.

Описание

Критерии включения:

  • Братья и сестры голландского европеоидного происхождения в возрасте 75+ обогащены для семейного долголетия
  • Лица голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше, не обогащенные для семейного долголетия.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Чехлы – для семейного долголетия
Братья и сестры голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше
Контроль - Необогащенный для семейного долголетия
Лица голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше исключительно в своей семье.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление генетических вариантов семейного долголетия
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
Определить варианты генов, связанные со здоровым старением и защитой от (мульти)заболеваний.
после завершения обучения, в среднем 2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение средового фактора семейного долголетия посредством анкетирования и его взаимодействия с генетическим компонентом
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
Изучить социальные, средовые и поведенческие факторы семейного долголетия, их роль в (мульти)заболеваемости и ее взаимодействие с генетическим компонентом.
после завершения обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL81887.058.23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться