- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06374069
Семьи долголетия в Нидерландах (LOF-NL)
Увеличение демографической продолжительности жизни за последние 150 лет ставит перед западными и экономически растущими обществами острую задачу по стимулированию отстающей продолжительности здоровой жизни. Семьи, дожившие до исключительно высокого возраста (долголетия) при хорошем физическом и психическом здоровье, показывают, что это физиологически возможно. Такие семьи обладают межпоколенческими социогенетическими механизмами, которые обеспечивают здоровое старение и защиту от (мульти)заболеваний.
Целью нашего исследования является: выявление вариантов генов, связанных со здоровым старением и защитой от (мульти)заболеваний; изучить социальные, средовые и поведенческие факторы семейного долголетия, их роль в (мульти)заболеваемости и ее взаимодействие с генетическим компонентом.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
South Holland
-
Leiden, South Holland, Нидерланды, 2333ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Голландское европеоидное происхождение:
Возраст 75 лет и старше, с братьями и сестрами, обогащенными для семейного долголетия, и лицами, не имеющими семейного долголетия.
Описание
Критерии включения:
- Братья и сестры голландского европеоидного происхождения в возрасте 75+ обогащены для семейного долголетия
- Лица голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше, не обогащенные для семейного долголетия.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Чехлы – для семейного долголетия
Братья и сестры голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше
|
|
Контроль - Необогащенный для семейного долголетия
Лица голландского европеоидного происхождения в возрасте 75 лет и старше исключительно в своей семье.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление генетических вариантов семейного долголетия
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Определить варианты генов, связанные со здоровым старением и защитой от (мульти)заболеваний.
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение средового фактора семейного долголетия посредством анкетирования и его взаимодействия с генетическим компонентом
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Изучить социальные, средовые и поведенческие факторы семейного долголетия, их роль в (мульти)заболеваемости и ее взаимодействие с генетическим компонентом.
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NL81887.058.23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .