Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langlevenfamilies van Nederland (LOF-NL)

24 augustus 2026 bijgewerkt door: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

De demografische stijging van de levensverwachting van de afgelopen 150 jaar vormt een urgente uitdaging voor westerse en economisch groeiende samenlevingen om de achtergebleven gezonde levensduur te stimuleren. Gezinnen die uitzonderlijk hoge leeftijden (lange levensduur) in goede lichamelijke en geestelijke gezondheid overleven, illustreren dat dit fysiologisch mogelijk is. Dergelijke families herbergen sociaal-genetische mechanismen die meerdere generaties overstijgen en die gezond ouder worden en bescherming tegen (multi)morbiditeit bemiddelen.

Het doel van ons onderzoek is: het identificeren van genvarianten die geassocieerd zijn met gezond ouder worden en bescherming tegen (multi)morbiditeit; het bestuderen van de sociale, omgevings- en gedragsfactoren van familiale levensduur, hun rol in (multi-)morbiditeit en de interactie ervan met de genetische component.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Nederland, 2333ZA
        • Leiden University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Nederlandse Kaukasische afkomst:

Leeftijden van 75 jaar en ouder, met broers en zussen die verrijkt zijn voor een familiaal lang leven, en individuen zonder een geschiedenis van familiaal lang leven

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Broers en zussen van Nederlandse blanke afkomst, ouder dan 75 jaar, verrijkt voor een lang gezinsleven
  • Individuen van Nederlandse blanke afkomst van 75+ die niet zijn verrijkt voor een familiale levensduur

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cases - Verrijkt voor een lange levensduur van het gezin
Broers en zussen van Nederlandse Kaukasische afkomst van 75 jaar en ouder
Controles - Niet-verrijkt voor een lange levensduur van het gezin
Individuen van Nederlandse Kaukasische afkomst van 75 jaar en ouder, uitsluitend in hun gezin.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie van de genetische varianten van familiale levensduur
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Het identificeren van genvarianten die geassocieerd zijn met gezond ouder worden en bescherming tegen (multi)morbiditeit
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het bestuderen van de omgevingsfactor van familiale levensduur door middel van vragenlijsten en de interactie ervan met de genetische component
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Het bestuderen van de sociale, omgevings- en gedragsfactoren van familiale levensduur, hun rol in (multi-)morbiditeit en de interactie ervan met de genetische component
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NL81887.058.23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren