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Familias de longevidad de los Países Bajos (LOF-NL)

15 de abril de 2024 actualizado por: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

El aumento de la esperanza de vida demográfica de los últimos 150 años impone un desafío urgente en las sociedades occidentales y en crecimiento económico para estimular la esperanza de vida saludable que se está quedando atrás. Las familias que sobreviven hasta edades excepcionalmente altas (longevidad) con buena salud física y mental ilustran que esto es fisiológicamente posible. Estas familias albergan mecanismos sociogenéticos intergeneracionales que median en el envejecimiento saludable y la protección contra la (multi)morbilidad.

El propósito de nuestra investigación es: identificar variantes genéticas asociadas con el envejecimiento saludable y la protección contra la (multi)morbilidad; estudiar los factores sociales, ambientales y de comportamiento de la longevidad familiar, su papel en la (multi)morbilidad y su interacción con el componente genético.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Número de teléfono: +31(0)71 5269 730
  • Correo electrónico: p.slagboom@lumc.nl

Ubicaciones de estudio

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Países Bajos, 2333ZA
        • Reclutamiento
        • Leiden University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ascendencia caucásica holandesa:

De 75 años en adelante, con hermanos enriquecidos para la longevidad familiar e individuos sin antecedentes de longevidad familiar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hermanos de ascendencia caucásica holandesa mayores de 75 años enriquecidos para la longevidad familiar
  • Individuos de ascendencia caucásica holandesa mayores de 75 años que no están enriquecidos para la longevidad familiar

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Casos - Enriquecidos para la longevidad familiar
Hermanos de ascendencia caucásica holandesa de 75 años o más
Controles: no enriquecidos para la longevidad familiar
Personas de ascendencia caucásica holandesa de 75 años o más únicamente en su familia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificando las variantes genéticas de la Longevidad Familiar
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Identificar variantes genéticas asociadas con el envejecimiento saludable y la protección contra la (multi)morbilidad.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudiar el factor ambiental de la Longevidad Familiar a través de cuestionarios y su interacción con el componente genético.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Estudiar los factores sociales, ambientales y conductuales de la longevidad familiar, su papel en la (multi)morbilidad y su interacción con el componente genético.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NL81887.058.23

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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