Børns barmhjertighed teenagere med type 1-diabetes vil deltage i en online peer-støttegruppe.
Diabetes Link Discord
Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge virkningen af en online peer-støttegruppe i Children's Mercy teenagere med type 1-diabetes.
Hovedformålene er at undersøge gennemførligheden og acceptablen af Diabetes Links online sociale platform Discord blandt unge med diabetes, hvad angår peer-støtte, diabeteshåndtering og anvendelighed og at undersøge effektiviteten/størrelsen af effekten af Discord-gruppen på behandlingen. tilslutning blandt unge med diabetes.
Deltagerne vil deltage i en online peer-støttegruppe i 3 måneder og give deres feedback, mens de gør det.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- T1D diagnose
- 17-19 år
- 11.-12. klasser
- Adgang til smartphone/laptop
- Engelsktalende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Peer Support Group
|
Deltagelse i en Online Peer Support Group
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Discord brugermålinger
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltagerinddragelse blev målt ved antallet af brugerforekomster af involvering i online -gruppen (gruppechats plus online -begivenheder deltaget).
|
3 måneder
|
|
"Ja" svar på den endelige feedbackundersøgelse
Tidsramme: 3 måneder
|
Hver deltager havde 4 ja/nej spørgsmål til at besvare om deres studieoplevelse.
"Ja" implicerede høj tilfredshed, og "ingen" betød, at der var plads til forbedring.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diabetesforanstaltninger
Tidsramme: 3 måneder
|
Procentdel af Hba1c
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00003114
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .