Los adolescentes de Children's Mercy con diabetes tipo 1 participarán en un grupo de apoyo de pares en línea.
9 de septiembre de 2025 actualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City
Discordia del vínculo de la diabetes
El objetivo de este estudio observacional es examinar el impacto de un grupo de apoyo de pares en línea en adolescentes de Children's Mercy con diabetes tipo 1.
Los principales objetivos son examinar la viabilidad y aceptabilidad de la plataforma social en línea de Diabetes Link, Discord, entre jóvenes con diabetes en lo que se refiere al apoyo de pares, el control de la diabetes y la usabilidad, y examinar la eficacia/magnitud del efecto del grupo de Discord en el tratamiento. adherencia entre jóvenes con diabetes.
Los participantes participarán en un grupo de apoyo de pares en línea durante 3 meses y brindarán sus comentarios mientras lo hacen.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes tipo 1
- 17-19 años
- estudiantes de 11.º a 12.º grado
- Acceso a teléfono inteligente/portátil
- Habla ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de apoyo entre pares
|
Participación en un grupo de apoyo de pares en línea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discord Métricas del usuario
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La participación de los participantes se midió por el número de instancias de participación de usuario en el grupo en línea (los chats grupales más los eventos en línea a los que asistieron).
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3 meses
|
|
Respuestas de "sí" en la encuesta final de retroalimentación
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Cada participante tenía 4 preguntas de sí/no para responder sobre su experiencia de estudio.
"Sí" implicaba una alta satisfacción, y "no" significaba que había margen de mejora.
|
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medidas de diabetes
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje de HBA1C
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
6 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
14 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00003114
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .