- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06412146
Jugendliche mit Typ-1-Diabetes von Children's Mercy nehmen an einer Online-Peer-Selbsthilfegruppe teil.
Diabetes Link Discord
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen einer Online-Peer-Selbsthilfegruppe bei Jugendlichen von Children's Mercy mit Typ-1-Diabetes zu untersuchen.
Die Hauptziele bestehen darin, die Machbarkeit und Akzeptanz der sozialen Online-Plattform Discord von Diabetes Link bei Jugendlichen mit Diabetes in Bezug auf Peer-Unterstützung, Diabetes-Management und Benutzerfreundlichkeit zu untersuchen und die Wirksamkeit/das Ausmaß der Wirkung der Discord-Gruppe auf die Behandlung zu untersuchen Adhärenz bei Jugendlichen mit Diabetes.
Die Teilnehmer nehmen 3 Monate lang an einer Online-Peer-Support-Gruppe teil und geben dabei ihr Feedback.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- T1D-Diagnose
- 17-19 Jahre alt
- Schüler der 11. bis 12. Klasse
- Zugriff auf Smartphone/Laptop
- Englisch sprechend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Peer Support Group
|
Teilnahme an einer Online-Peer-Support-Gruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Discord -Benutzermetriken
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Beteiligung der Teilnehmer wurde an der Anzahl der Benutzerinstanzen der Beteiligung an der Online -Gruppe gemessen (Gruppen -Chats plus Online -Veranstaltungen, die besucht wurden).
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3 Monate
|
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"Ja" Antworten auf die endgültige Feedback -Umfrage
Zeitfenster: 3 Monate
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Jeder Teilnehmer hatte 4 Ja/Nein -Fragen, um über seine Studienerfahrung zu antworten.
"Ja" implizierte eine hohe Befriedigung, und "Nein" bedeutete, dass sich Verbesserungsraum gab.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diabetes misst
Zeitfenster: 3 Monate
|
Prozentsatz von Hba1c
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00003114
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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