Nastolatki z organizacji Children's Mercy cierpiące na cukrzycę typu 1 wezmą udział w internetowej grupie wsparcia dla rówieśników.
Diabetes Link Discord
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu internetowej grupy wsparcia rówieśniczego na nastolatki z Children's Mercy chore na cukrzycę typu 1.
Główne cele to zbadanie wykonalności i akceptowalności internetowej platformy społecznościowej Discord Diabetes Link wśród młodzieży chorej na cukrzycę pod kątem wsparcia rówieśniczego, leczenia cukrzycy i użyteczności, a także zbadanie skuteczności/wielkości wpływu grupy Discord na leczenie przestrzegania zaleceń wśród młodzieży chorej na cukrzycę.
Uczestnicy będą uczestniczyć w internetowej grupie wzajemnego wsparcia przez 3 miesiące i przekazywać w trakcie tego swoje uwagi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza T1D
- 17-19 lat
- Uczniowie klas 11-12
- Dostęp do smartfona/laptopa
- Mówiący po angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa wsparcia rówieśnicza
|
Udział w internetowej grupie wzajemnego wsparcia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Discord Metryki użytkownika
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zaangażowanie uczestników mierzono liczbą instancji użytkownika zaangażowania w grupie internetowej (uczestniczyły w grupie czaty grupowe oraz wydarzenia online).
|
3 miesiące
|
|
Odpowiedzi „Tak” w końcowej ankiecie opinii
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Każdy uczestnik miał 4 pytania tak/nie, aby odpowiedzieć na swoje doświadczenie naukowe.
„Tak” implikowało wysoką satysfakcję, a „nie” oznaczało, że było miejsce na poprawę.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Środki cukrzycy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procent HBA1C
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00003114
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .