- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06412146
Adolescentes do Children's Mercy com diabetes tipo 1 participarão de um grupo online de apoio de pares.
Discordância de link de diabetes
O objetivo deste estudo observacional é examinar o impacto de um grupo de apoio online de pares em adolescentes do Children's Mercy com diabetes tipo 1.
Os principais objetivos são examinar a viabilidade e aceitabilidade da plataforma social online Discord do Diabetes Link entre jovens com diabetes no que se refere ao apoio de pares, gerenciamento do diabetes e usabilidade e examinar a eficácia/magnitude do efeito do grupo Discord no tratamento adesão entre jovens com diabetes.
Os participantes participarão de um grupo de apoio online por 3 meses e fornecerão seus comentários ao fazê-lo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico T1D
- 17-19 anos
- Alunos do 11º ao 12º ano
- Acesso a smartphone/laptop
- Falando inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de apoio a pares
|
Participação em um Grupo de Apoio a Pares Online
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Discord Métricas do usuário
Prazo: 3 meses
|
O envolvimento dos participantes foi medido pelo número de instâncias de envolvimento do usuário no grupo on -line (bate -papos em grupo, além de eventos on -line comparados).
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3 meses
|
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Respostas "Sim" na pesquisa de feedback final
Prazo: 3 meses
|
Cada participante tinha 4 perguntas sim/não para responder sobre sua experiência de estudo.
"Sim" implicava alta satisfação, e "não" significava que havia espaço para melhorias.
|
3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas de diabetes
Prazo: 3 meses
|
Porcentagem de HbA1c
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00003114
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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