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Adolescentes do Children's Mercy com diabetes tipo 1 participarão de um grupo online de apoio de pares.

9 de setembro de 2025 atualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City

Discordância de link de diabetes

O objetivo deste estudo observacional é examinar o impacto de um grupo de apoio online de pares em adolescentes do Children's Mercy com diabetes tipo 1.

Os principais objetivos são examinar a viabilidade e aceitabilidade da plataforma social online Discord do Diabetes Link entre jovens com diabetes no que se refere ao apoio de pares, gerenciamento do diabetes e usabilidade e examinar a eficácia/magnitude do efeito do grupo Discord no tratamento adesão entre jovens com diabetes.

Os participantes participarão de um grupo de apoio online por 3 meses e fornecerão seus comentários ao fazê-lo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico T1D
  • 17-19 anos
  • Alunos do 11º ao 12º ano
  • Acesso a smartphone/laptop
  • Falando inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de apoio a pares
Participação em um Grupo de Apoio a Pares Online

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Discord Métricas do usuário
Prazo: 3 meses
O envolvimento dos participantes foi medido pelo número de instâncias de envolvimento do usuário no grupo on -line (bate -papos em grupo, além de eventos on -line comparados).
3 meses
Respostas "Sim" na pesquisa de feedback final
Prazo: 3 meses
Cada participante tinha 4 perguntas sim/não para responder sobre sua experiência de estudo. "Sim" implicava alta satisfação, e "não" significava que havia espaço para melhorias.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas de diabetes
Prazo: 3 meses
Porcentagem de HbA1c
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

6 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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