Barns barmhjertighet tenåringer med type 1-diabetes vil delta i en nettbasert kollegastøttegruppe.
Diabetes Link Discord
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke virkningen av en nettbasert peer-støttegruppe i Children's Mercy-tenåringer med type 1-diabetes.
Hovedmålene er å undersøke gjennomførbarheten og akseptabiliteten av Diabetes Links nettbaserte sosiale plattform Discord blant ungdom med diabetes når det gjelder kollegastøtte, diabetesbehandling og brukervennlighet, og å undersøke effektiviteten/størrelsen av effekten av Discord-gruppen på behandling. etterlevelse blant unge med diabetes.
Deltakerne vil delta i en nettbasert peer-støttegruppe i 3 måneder og gi tilbakemelding mens de gjør det.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- T1D diagnose
- 17-19 år
- 11.-12. klassinger
- Tilgang til smarttelefon/bærbar PC
- Engelsktalende
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Peer Support Group
|
Deltakelse i en nettbasert kollegastøttegruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Discord -brukermålinger
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltakerinvolvering ble målt ved antall brukerforekomster av involvering i online -gruppen (Group Chats Plus Online -arrangementer deltatt).
|
3 måneder
|
|
"Ja" svar på endelig tilbakemelding av undersøkelsen
Tidsramme: 3 måneder
|
Hver deltaker hadde 4 ja/nei -spørsmål å svare på studieopplevelsen.
"Ja" antydet høy tilfredshet, og "nei" mente at det var rom for forbedring.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diabetes måler
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentandel av HbA1c
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00003114
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .