- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06412146
Les adolescents de Children's Mercy atteints de diabète de type 1 participeront à un groupe de soutien par les pairs en ligne.
Discorde du lien vers le diabète
Le but de cette étude observationnelle est d'examiner l'impact d'un groupe de soutien par les pairs en ligne chez les adolescents Children's Mercy atteints de diabète de type 1.
Les principaux objectifs sont d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité de la plateforme sociale en ligne Diabetes Link Discord chez les jeunes diabétiques en ce qui concerne le soutien par les pairs, la gestion du diabète et la convivialité et d'examiner l'efficacité/l'ampleur de l'effet du groupe Discord sur le traitement. l’observance chez les jeunes diabétiques.
Les participants participeront à un groupe de soutien par les pairs en ligne pendant 3 mois et fourniront leurs commentaires ce faisant.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic DT1
- 17-19 ans
- élèves de 11e et 12e années
- Accès au smartphone/ordinateur portable
- anglophone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de soutien aux pairs
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Participation à un groupe de soutien par les pairs en ligne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Discord les métriques des utilisateurs
Délai: 3 mois
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L'implication des participants a été mesurée par le nombre d'instances utilisateur d'implication dans le groupe en ligne (les chats de groupe ainsi que les événements en ligne assistés).
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3 mois
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Réponses "oui" sur l'enquête finale de rétroaction
Délai: 3 mois
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Chaque participant avait 4 questions oui / non à répondre sur son expérience d'étude.
"Oui" impliquait une grande satisfaction, et "non" signifiait qu'il y avait de la place à l'amélioration.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesures du diabète
Délai: 3 mois
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pourcentage de HbA1c
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00003114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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