Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les adolescents de Children's Mercy atteints de diabète de type 1 participeront à un groupe de soutien par les pairs en ligne.

9 septembre 2025 mis à jour par: Children's Mercy Hospital Kansas City

Discorde du lien vers le diabète

Le but de cette étude observationnelle est d'examiner l'impact d'un groupe de soutien par les pairs en ligne chez les adolescents Children's Mercy atteints de diabète de type 1.

Les principaux objectifs sont d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité de la plateforme sociale en ligne Diabetes Link Discord chez les jeunes diabétiques en ce qui concerne le soutien par les pairs, la gestion du diabète et la convivialité et d'examiner l'efficacité/l'ampleur de l'effet du groupe Discord sur le traitement. l’observance chez les jeunes diabétiques.

Les participants participeront à un groupe de soutien par les pairs en ligne pendant 3 mois et fourniront leurs commentaires ce faisant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic DT1
  • 17-19 ans
  • élèves de 11e et 12e années
  • Accès au smartphone/ordinateur portable
  • anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de soutien aux pairs
Participation à un groupe de soutien par les pairs en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Discord les métriques des utilisateurs
Délai: 3 mois
L'implication des participants a été mesurée par le nombre d'instances utilisateur d'implication dans le groupe en ligne (les chats de groupe ainsi que les événements en ligne assistés).
3 mois
Réponses "oui" sur l'enquête finale de rétroaction
Délai: 3 mois
Chaque participant avait 4 questions oui / non à répondre sur son expérience d'étude. "Oui" impliquait une grande satisfaction, et "non" signifiait qu'il y avait de la place à l'amélioration.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures du diabète
Délai: 3 mois
pourcentage de HbA1c
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

6 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2024

Première publication (Réel)

14 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner