Children's Mercy Tieners met diabetes type 1 zullen deelnemen aan een online peer-supportgroep.
Diabetes Link-onenigheid
Het doel van deze observationele studie is om de impact van een online peer-supportgroep bij Children's Mercy-tieners met type 1 diabetes te onderzoeken.
De belangrijkste doelstellingen zijn het onderzoeken van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het online sociale platform Discord van Diabetes Link onder jongeren met diabetes, aangezien het betrekking heeft op peer support, diabetesmanagement en bruikbaarheid, en het onderzoeken van de werkzaamheid/omvang van het effect van de Discord-groep op de behandeling. therapietrouw onder jongeren met diabetes.
Deelnemers nemen gedurende 3 maanden deel aan een online peer support groep en geven daarbij hun feedback.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- T1D-diagnose
- 17-19 jaar oud
- 11e-12e klassers
- Toegang tot smartphone/laptop
- Engels sprekende
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Peer Support Group
|
Deelname aan een online peer-supportgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Discord gebruikersstatistieken
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Betrokkenheid van de deelnemers werd gemeten aan de hand van het aantal gebruikersinstanties van betrokkenheid bij de online groep (groep chats plus online evenementen bijgewoond).
|
3 maanden
|
|
"JA" Antwoorden op definitieve feedbackonderzoek
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Elke deelnemer had 4 ja/nee vragen om te beantwoorden over hun studie -ervaring.
"Ja" impliceerde hoge tevredenheid, en "nee" betekende dat er ruimte was voor verbetering.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diabetesmaatregelen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Percentage van HbA1c
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00003114
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .