Lasten Mercy-teinit, joilla on tyypin 1 diabetes, osallistuvat verkossa toimivaan vertaistukiryhmään.
Diabetes Link Discord
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia verkossa toimivan vertaistukiryhmän vaikutusta Children's Mercy -teini-ikäisiin, joilla on tyypin 1 diabetes.
Päätavoitteena on tutkia Diabetes Linkin verkkososiaalisen alustan Discord toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä diabetesta sairastavien nuorten keskuudessa vertaistuen, diabeteksen hallinnan ja käytettävyyden osalta sekä tutkia Discord-ryhmän tehokkuutta/suuruutta hoitoon. hoitoon sitoutuminen diabetesta sairastavien nuorten keskuudessa.
Osallistujat osallistuvat verkossa toimivaan vertaistukiryhmään 3 kuukauden ajan ja antavat samalla palautetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- T1D-diagnoosi
- 17-19 vuotias
- 11-12 luokkalaiset
- Pääsy älypuhelimeen/kannettavaan tietokoneeseen
- Englantia puhuva
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaisryhmä
|
Osallistuminen online-vertaistukiryhmään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Discord -käyttäjän mittarit
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujien osallistuminen mitattiin käyttäjän lukumäärällä, joka osallistui verkkoryhmään (ryhmäkeskustelut plus online -tapahtumia).
|
3 kuukautta
|
|
"Kyllä" vastaukset lopullisesta palautekyselystä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Jokaisella osallistujalla oli 4 kyllä/ei kysymyksiä, jotka vastataan heidän opintokokemuksestaan.
"Kyllä" merkitsi korkeaa tyytyväisyyttä, ja "ei" tarkoitti, että parannuksen varaa oli.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabeteksen mitat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
HbA1c: n prosenttiosuus
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003114
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .