Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli adolescenti con diabete di tipo 1 di Children's Mercy parteciperanno a un gruppo di sostegno tra pari online.

9 settembre 2025 aggiornato da: Children's Mercy Hospital Kansas City

Discordia sul collegamento del diabete

L'obiettivo di questo studio osservazionale è esaminare l'impatto di un gruppo di sostegno tra pari online negli adolescenti di Children's Mercy con diabete di tipo 1.

Gli obiettivi principali sono esaminare la fattibilità e l'accettabilità della piattaforma sociale online Discord di Diabetes Link tra i giovani con diabete in relazione al supporto tra pari, alla gestione del diabete e all'usabilità ed esaminare l'efficacia/entità dell'effetto del gruppo Discord sul trattamento adesione tra i giovani con diabete.

I partecipanti parteciperanno a un gruppo di supporto tra pari online per 3 mesi e forniranno il loro feedback mentre lo fanno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi T1D
  • 17-19 anni
  • Studenti dell'11°-12° anno
  • Accesso a smartphone/laptop
  • Parlando inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di supporto tra pari
Partecipazione a un gruppo di supporto tra pari online

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metriche dell'utente Discord
Lasso di tempo: 3 mesi
Il coinvolgimento dei partecipanti è stato misurato dal numero di istanze dell'utente di coinvolgimento nel gruppo online (chat di gruppo più eventi online frequentati).
3 mesi
Risposte "Sì" sul sondaggio di feedback finale
Lasso di tempo: 3 mesi
Ogni partecipante aveva 4 domande sì/no a cui rispondere sulla loro esperienza di studio. "Sì" implicava un'elevata soddisfazione e "No" significava che c'era spazio per il miglioramento.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure del diabete
Lasso di tempo: 3 mesi
Percentuale di HbA1c
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

6 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi