Risiko for kronisk nyresygdom ved bronkial astma
24. juni 2024 opdateret af: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University
Risiko for at udvikle kronisk nyresygdom hos patienter med bronkial astma på Sohag Universitetshospitaler
undersøgelsen har til formål at bestemme hyppigheden og faktorerne forbundet med kronisk nyresygdom blandt astmatiske patienter for at bestemme personer, der er i risiko for at udvikle kronisk nyresygdom og kræver streng opfølgning på lang sigt, for at vurdere sværhedsgraden af astma som en potentiel risiko for udvikling af nyreskade, for at evaluere sammenhængen mellem forskellige inflammatoriske markører med sværhedsgraden af astma og risiko for deneloping kronisk nyresygdom
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Marihan Nazmy Shehata
-
Kontakt:
- Marihan Nazmy
- Telefonnummer: 01224699399
- E-mail: marihan.nazmy@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
tilfælde (astmatikere) og kontrol (raske) fra alderen 2 år til 18 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle børn diagnosticeret som bronkial astma på sohag universitetshospitaler fra alderen 2 år til alderen 18 år og har ingen associeret sygdom
Ekskluderingskriterier:
- personer, der har en kronisk sygdom personer, der har en associeret sygdom med bronkial astma personer, der mangler kliniske undersøgelser og laboratorieundersøgelser personer, der nægter at give skriftligt informeret samtykke til undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tilfælde (astmatiske patienter)
astmatikere undersøgt ved serumkreatinin, GFR-beregning, ESR,CRP,ABG,CBC, serumelektrolytter, interleukin6, tumor nekrotisk faktor alfa
|
sammenligne resultater af undersøgelser hos astmatikere og ikke-astmatikere
|
|
kontrol (raske personer)
raske personer undersøgt ved samme undersøgelser og sammenligne resultater med astmatikere
|
sammenligne resultater af undersøgelser hos astmatikere og ikke-astmatikere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i nyrefunktionen hos astmatikere
Tidsramme: ændring i nyrefunktionen hos astmatikere efter diagnose og start af behandling gennem hele undersøgelsens varighed (i gennemsnit 1 år)
|
ændring i serum kreatinin, GFR beregning
|
ændring i nyrefunktionen hos astmatikere efter diagnose og start af behandling gennem hele undersøgelsens varighed (i gennemsnit 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
11. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejssygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Lungesygdomme
- Urologiske sygdomme
- Overfølsomhed, Øjeblikkelig
- Sygdomsegenskaber
- Bronchiale sygdomme
- Nyreinsufficiens
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Respiratorisk overfølsomhed
- Overfølsomhed
- Kronisk sygdom
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Astma
Andre undersøgelses-id-numre
- soh-Med-24-05-11MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .