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Risiko einer chronischen Nierenerkrankung bei Asthma bronchiale

24. Juni 2024 aktualisiert von: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University

Risiko der Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung bei Patienten mit Asthma bronchiale an den Universitätskliniken Sohag

Ziel der Studie ist es, die Häufigkeit und die Faktoren zu ermitteln, die mit einer chronischen Nierenerkrankung bei Asthmapatienten verbunden sind, um Personen zu ermitteln, bei denen das Risiko besteht, eine chronische Nierenerkrankung zu entwickeln und die langfristig einer strengen Nachsorge bedürfen, um den Schweregrad von Asthma als potenzielles Risiko für zu bewerten Entwicklung einer Nierenschädigung, um den Zusammenhang zwischen verschiedenen Entzündungsmarkern mit der Schwere des Asthmas und dem Risiko einer entzündlichen chronischen Nierenerkrankung zu bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Fälle (Asthmatiker) und Kontrollpersonen (Gesunde) im Alter von 2 bis 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren, bei denen in den Universitätskliniken von Sohag Asthma bronchiale diagnostiziert wurde und die keine Begleiterkrankung haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die an einer chronischen Krankheit leiden, Personen, die an einer mit Asthma bronchiale assoziierten Erkrankung leiden, Personen, denen klinische Untersuchungen und Laboruntersuchungen fehlen, Personen, die sich weigern, eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studie abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle (Asthmatiker)
Asthmatiker wurden anhand von Serumkreatinin, GFR-Berechnung, ESR, CRP, ABG, CBC, Serumelektrolyten, Interleukin6 und Tumornekrosenfaktor Alpha untersucht
Diagnosetest: CBC, CRP, ESR, ABG, Interleukin 6, Tumornekrotischer Faktor Alpha
Vergleichen Sie Ergebnisse von Untersuchungen bei Asthmatikern und Nicht-Asthmatikern
Kontrolle (gesunde Personen)
Gesunde Personen wurden mit denselben Untersuchungen untersucht und die Ergebnisse mit denen von Asthmatikern verglichen
Diagnosetest: CBC, CRP, ESR, ABG, Interleukin 6, Tumornekrotischer Faktor Alpha
Vergleichen Sie Ergebnisse von Untersuchungen bei Asthmatikern und Nicht-Asthmatikern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nierenfunktion bei Asthmatikern
Zeitfenster: Veränderung der Nierenfunktion bei Asthmatikern nach der Diagnose und Beginn der Behandlung während der gesamten Studiendauer (durchschnittlich 1 Jahr)
Veränderung des Serumkreatinins, GFR-Berechnung
Veränderung der Nierenfunktion bei Asthmatikern nach der Diagnose und Beginn der Behandlung während der gesamten Studiendauer (durchschnittlich 1 Jahr)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh-Med-24-05-11MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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