Risiko for kronisk nyresykdom ved bronkial astma
24. juni 2024 oppdatert av: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University
Risiko for å utvikle kronisk nyresykdom hos pasienter med bronkial astma ved Sohag universitetssykehus
Studien tar sikte på å bestemme hyppigheten og faktorene assosiert med kronisk nyresykdom blant astmatiske pasienter for å finne ut personer som er i faresonen for å utvikle kronisk nyresykdom og krever streng oppfølging på lang sikt, for å evaluere alvorlighetsgraden av astma som en potensiell risiko for utvikle nyreskade, for å evaluere sammenhengen mellom ulike inflammatoriske markører med alvorlighetsgraden av astma og risikoen for deneloping kronisk nyresykdom
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Marihan Nazmy Shehata
-
Ta kontakt med:
- Marihan Nazmy
- Telefonnummer: 01224699399
- E-post: marihan.nazmy@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfeller (astmatikere) og kontroll (friske) fra 2 år til 18 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle barn diagnostisert som bronkial astma ved Sohag universitetssykehus fra 2 år til 18 år og har ingen assosiert sykdom
Ekskluderingskriterier:
- personer som har noen kronisk sykdom personer som har noen assosiert sykdom med bronkial astma personer som mangler kliniske undersøkelser og laboratorieundersøkelser personer som nekter å gi skriftlig informert samtykke til studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
tilfeller (astmatiske pasienter)
astmatikere undersøkt ved serumkreatinin, GFR-beregning, ESR,CRP,ABG,CBC, serumelektrolytter, interleukin6, tumor nekrotisk faktor alfa
|
sammenligne resultater av undersøkelser hos astmatikere og ikke-astmatikere
|
|
kontroll (friske personer)
friske personer undersøkt av samme undersøkelser og sammenligne resultater med astmatikere
|
sammenligne resultater av undersøkelser hos astmatikere og ikke-astmatikere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i nyrefunksjonen hos astmatikere
Tidsramme: endring i nyrefunksjonen hos astmatikere etter diagnose og behandlingsstart gjennom hele studiens varighet (gjennomsnittlig 1 år)
|
endring i serumkreatinin, GFR-beregning
|
endring i nyrefunksjonen hos astmatikere etter diagnose og behandlingsstart gjennom hele studiens varighet (gjennomsnittlig 1 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
11. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i immunsystemet
- Lungesykdommer
- Urologiske sykdommer
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Sykdomsattributter
- Bronkiale sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Lungesykdommer, obstruktiv
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet
- Kronisk sykdom
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Astma
Andre studie-ID-numre
- soh-Med-24-05-11MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .