Risk för kronisk njursjukdom vid bronkial astma
24 juni 2024 uppdaterad av: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University
Risk för att utveckla kronisk njursjukdom hos patienter med bronkial astma vid Sohag universitetssjukhus
Syftet med studien är att fastställa frekvensen och faktorerna förknippade med kronisk njursjukdom bland astmatiska patienter för att fastställa personer som löper risk att utveckla kronisk njursjukdom och som kräver strikt uppföljning på lång sikt, för att utvärdera svårighetsgraden av astma som en potentiell risk för utvecklande av njurskada, för att utvärdera sambandet mellan olika inflammatoriska markörer med svårighetsgrad av astma och risk för att utveckla kronisk njursjukdom
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Marihan Nazmy Shehata
-
Kontakt:
- Marihan Nazmy
- Telefonnummer: 01224699399
- E-post: marihan.nazmy@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
fall (astmatiker) och kontroll (friska) från åldern 2 år till 18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla barn som diagnostiserats som bronkialastma på sohag universitetssjukhus från 2 års ålder till 18 års ålder och inte har någon associerad sjukdom
Exklusions kriterier:
- personer som har någon kronisk sjukdom personer som har någon associerad sjukdom med bronkialastma personer som saknar kliniska undersökningar och laboratorieundersökningar personer som vägrar att ge skriftligt informerat samtycke till studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fall (astmatiska patienter)
astmatiker undersökt med serumkreatinin, GFR-beräkning, ESR,CRP,ABG,CBC, serumelektrolyter, interleukin6, tumörnekrotisk faktor alfa
|
jämför resultat från undersökningar inom astmatiker och icke-astmatiker
|
|
kontroll (friska personer)
friska personer undersöks av samma undersökningar och jämför resultat med astmatiker
|
jämför resultat från undersökningar inom astmatiker och icke-astmatiker
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i njurfunktionen hos astmatiker
Tidsram: förändring av njurfunktionen hos astmatiker efter diagnos och påbörjad behandling under hela studietiden (i genomsnitt 1 år)
|
förändring i serumkreatinin, GFR-beräkning
|
förändring av njurfunktionen hos astmatiker efter diagnos och påbörjad behandling under hela studietiden (i genomsnitt 1 år)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
11 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2024
Första postat (Faktisk)
25 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Luftvägssjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Lungsjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Överkänslighet, Omedelbar
- Sjukdomsegenskaper
- Bronkialsjukdomar
- Njurinsufficiens
- Lungsjukdomar, obstruktiv
- Respiratorisk överkänslighet
- Överkänslighet
- Kronisk sjukdom
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Njurinsufficiens, kronisk
- Astma
Andra studie-ID-nummer
- soh-Med-24-05-11MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .