Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden riski keuhkoastmassa

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University

Kroonisen munuaissairauden kehittymisen riski potilailla, joilla on keuhkoastma Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää astmapotilaiden krooniseen munuaissairauteen liittyvien tekijöiden esiintymistiheys ja tekijät , jotta voidaan määrittää henkilöt , joilla on riski sairastua krooniseen munuaissairauteen ja jotka vaativat tiukkaa seurantaa pitkällä aikavälillä , jotta voitaisiin arvioida astman vakavuus mahdollisena riskinä munuaisvaurion kehittyminen, jotta voidaan arvioida erilaisten tulehdusmerkkiaineiden ja astman vaikeusasteen ja kroonisen munuaissairauden denelopaation riskin välistä yhteyttä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tapaukset (astmaatit) ja kontrolli (terveet) 2-18 vuoden iästä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki lapset, joilla on diagnosoitu keuhkoastma sohagin yliopistosairaaloissa 2-18 vuoden iästä ja joilla ei ole mitään siihen liittyvää sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on jokin krooninen sairaus henkilöt, joilla on jokin keuhkoastmaan liittyvä sairaus henkilöt, joilta puuttuu kliiniset ja laboratoriotutkimukset henkilöt, jotka kieltäytyvät antamasta kirjallista tietoista suostumusta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapaukset (astmapotilaat)
astmapotilaat seerumin kreatiniinilla, GFR-laskemalla, ESR,CRP,ABG,CBC, seerumin elektrolyytit, interleukiini6, tuumorinekroottinen tekijä alfa
Diagnostinen testi: CBC, CRP, ESR, ABG, interleukiini 6, tuumorinekroositekijä alfa
vertailla astmaatikoiden ja ei-astmaisten tutkimusten tuloksia
valvonta (terveet ihmiset)
terveitä henkilöitä tutkitaan samoilla tutkimuksilla ja vertailla tuloksia astmaatikoiden kanssa
Diagnostinen testi: CBC, CRP, ESR, ABG, interleukiini 6, tuumorinekroositekijä alfa
vertailla astmaatikoiden ja ei-astmaisten tutkimusten tuloksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
munuaisten toiminnan muutos astmaatikoilla
Aikaikkuna: munuaisten toiminnan muutos astmaatikoilla diagnoosin ja hoidon aloittamisen jälkeen koko tutkimuksen ajan (keskimäärin 1 vuosi)
seerumin kreatiniinin muutos, GFR-laskenta
munuaisten toiminnan muutos astmaatikoilla diagnoosin ja hoidon aloittamisen jälkeen koko tutkimuksen ajan (keskimäärin 1 vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-Med-24-05-11MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa