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Rischio di malattia renale cronica nell'asma bronchiale

24 giugno 2024 aggiornato da: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University

Rischio di sviluppare malattia renale cronica in pazienti con asma bronchiale negli ospedali universitari di Sohag

lo studio mira a determinare la frequenza e i fattori associati alla malattia renale cronica tra i pazienti asmatici al fine di individuare le persone che sono a rischio di sviluppare malattia renale cronica e che richiedono uno stretto follow-up a lungo termine, per valutare la gravità dell'asma come potenziale rischio di sviluppo di danno renale, per valutare la relazione tra diversi marcatori infiammatori con la gravità dell'asma e il rischio di sviluppare una malattia renale cronica

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

casi (asmatici) e controlli (sani) dall'età di 2 anni fino a 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i bambini con diagnosi di asma bronchiale negli ospedali universitari di Sohag dall'età di 2 anni fino all'età di 18 anni e che non presentano alcuna malattia associata

Criteri di esclusione:

  • persone che hanno malattie croniche persone che hanno malattie associate all'asma bronchiale persone che non hanno effettuato indagini cliniche e di laboratorio persone che rifiutano di fornire il consenso informato scritto per lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
casi (pazienti asmatici)
asmatici studiati mediante creatinina sierica, calcolo della GFR, VES, CRP, ABG, CBC, elettroliti sierici, interleuchina6, fattore necrotico tumorale alfa
Test diagnostico: CBC, CRP, VES, ABG, interleuchina 6, fattore necrotico tumorale alfa
confrontare i risultati delle indagini su asmatici e non asmatici
controllo (persone sane)
persone sane esaminate con le stesse indagini e confrontano i risultati con gli asmatici
Test diagnostico: CBC, CRP, VES, ABG, interleuchina 6, fattore necrotico tumorale alfa
confrontare i risultati delle indagini su asmatici e non asmatici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella funzione renale negli asmatici
Lasso di tempo: cambiamento della funzionalità renale negli asmatici dopo la diagnosi e inizio del trattamento per tutta la durata dello studio (in media 1 anno)
variazione della creatinina sierica, calcolo della GFR
cambiamento della funzionalità renale negli asmatici dopo la diagnosi e inizio del trattamento per tutta la durata dello studio (in media 1 anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

11 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh-Med-24-05-11MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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