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Riesgo de enfermedad renal crónica en el asma bronquial

24 de junio de 2024 actualizado por: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University

Riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica en pacientes con asma bronquial en los hospitales universitarios de Sohag

El estudio tiene como objetivo determinar la frecuencia y los factores asociados a la enfermedad renal crónica entre pacientes asmáticos con el fin de determinar personas que tienen riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica y requieren un seguimiento estricto a largo plazo , para evaluar la gravedad del asma como un riesgo potencial para desarrollar lesión renal, para evaluar la relación entre diferentes marcadores inflamatorios con la gravedad del asma y el riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

casos (asmáticos) y controles (sanos) desde los 2 años hasta los 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los niños diagnosticados de asma bronquial en los hospitales universitarios de Sohag desde los 2 años hasta los 18 años y que no tengan ninguna enfermedad asociada.

Criterio de exclusión:

  • personas que tienen alguna enfermedad crónica personas que tienen alguna enfermedad asociada con asma bronquial personas que faltan a investigaciones clínicas y de laboratorio personas que se niegan a dar su consentimiento informado por escrito para el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
casos (pacientes asmáticos)
asmáticos investigados mediante creatinina sérica, cálculo de TFG, VSG, PCR, ABG, CBC, electrolitos séricos, interleucina6, factor alfa necrótico tumoral
Prueba de diagnóstico: CBC, PCR, VSG, ABG, interleucina 6, factor alfa necrótico tumoral
comparar resultados de investigaciones en asmáticos y no asmáticos
control (personas sanas)
personas sanas investigadas por las mismas investigaciones y comparar resultados con asmáticos
Prueba de diagnóstico: CBC, PCR, VSG, ABG, interleucina 6, factor alfa necrótico tumoral
comparar resultados de investigaciones en asmáticos y no asmáticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función renal en asmáticos.
Periodo de tiempo: cambio en la función renal en asmáticos después del diagnóstico y el inicio del tratamiento durante la duración del estudio (un promedio de 1 año)
cambio en la creatinina sérica, cálculo de la TFG
cambio en la función renal en asmáticos después del diagnóstico y el inicio del tratamiento durante la duración del estudio (un promedio de 1 año)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

11 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • soh-Med-24-05-11MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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