Risco de doença renal crônica na asma brônquica
24 de junho de 2024 atualizado por: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University
Risco de desenvolver doença renal crônica em pacientes com asma brônquica em hospitais universitários de Sohag
o estudo tem como objetivo determinar a frequência e os fatores associados à doença renal crônica em pacientes asmáticos, a fim de determinar pessoas que estão em risco de desenvolver doença renal crônica e requerem acompanhamento rigoroso em longo prazo, para avaliar a gravidade da asma como um risco potencial para desenvolvimento de lesão renal, para avaliar a relação entre diferentes marcadores inflamatórios com a gravidade da asma e o risco de desenvolvimento de doença renal crônica
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Marihan Nazmy Shehata
-
Contato:
- Marihan Nazmy
- Número de telefone: 01224699399
- E-mail: marihan.nazmy@med.sohag.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
casos (asmáticos) e controle (saudáveis) de 2 anos a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as crianças diagnosticadas como asma brônquica nos hospitais universitários de Sohag, dos 2 aos 18 anos de idade e que não tenham nenhuma doença associada
Critério de exclusão:
- pessoas que tenham alguma doença crónica pessoas que tenham alguma doença associada à asma brônquica pessoas que faltem a investigações clínicas e laboratoriais pessoas que se recusem a dar consentimento informado por escrito para o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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casos (pacientes asmáticos)
asmáticos investigados por creatinina sérica, cálculo de TFG, VHS, PCR, ABG, hemograma completo, eletrólitos séricos, interleucina6, fator necrótico tumoral alfa
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comparar resultados de investigações em asmáticos e não asmáticos
|
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controle (pessoas saudáveis)
pessoas saudáveis investigadas pelas mesmas investigações e comparar resultados com asmáticos
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comparar resultados de investigações em asmáticos e não asmáticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
alteração na função renal em asmáticos
Prazo: alteração na função renal em asmáticos após o diagnóstico e início do tratamento durante todo o estudo (em média 1 ano)
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alteração na creatinina sérica, cálculo da TFG
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alteração na função renal em asmáticos após o diagnóstico e início do tratamento durante todo o estudo (em média 1 ano)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças pulmonares
- Doenças Urológicas
- Hipersensibilidade, Imediata
- Atributos da doença
- Doenças brônquicas
- Insuficiência renal
- Doenças Pulmonares Obstrutivas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade
- Doença crônica
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Insuficiência Renal Crônica
- Asma
Outros números de identificação do estudo
- soh-Med-24-05-11MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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