Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ryzyko przewlekłej choroby nerek w astmie oskrzelowej

24 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Marihan Nazmy Shehata, Sohag University

Ryzyko rozwoju przewlekłej choroby nerek u pacjentów z astmą oskrzelową w szpitalach uniwersyteckich Sohag

badanie ma na celu określenie częstości występowania i czynników związanych z przewlekłą chorobą nerek wśród pacjentów chorych na astmę, w celu określenia osób, które są w grupie ryzyka rozwoju przewlekłej choroby nerek i wymagają ścisłej obserwacji w dłuższej perspektywie, w celu oceny ciężkości astmy jako potencjalnego ryzyka rozwoju uszkodzenia nerek w celu oceny związku pomiędzy różnymi markerami stanu zapalnego a ciężkością astmy i ryzykiem rozwinięcia się przewlekłej choroby nerek

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

przypadków (astmatyka) i kontrola (zdrowi) w wieku od 2 lat do 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie dzieci w wieku od 2 do 18 lat, u których w szpitalach uniwersyteckich w Sohag zdiagnozowano astmę oskrzelową i które nie mają żadnej choroby towarzyszącej

Kryteria wyłączenia:

  • osoby cierpiące na jakąkolwiek chorobę przewlekłą osoby cierpiące na jakąkolwiek chorobę związaną z astmą oskrzelową osoby niewykonujące badań klinicznych i laboratoryjnych osoby odmawiające wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
przypadki (pacjenci z astmą)
astmatycy badani na podstawie kreatyniny w surowicy, obliczenia GFR, ESR, CRP, ABG, CBC, elektrolitów w surowicy, interleukiny 6, czynnika martwicy nowotworu alfa
Test diagnostyczny: CBC, CRP, ESR, ABG, interleukina 6, czynnik martwicy nowotworu alfa
porównaj wyniki badań u astmatyków i osób nie astmatycznych
kontrola (osoby zdrowe)
zdrowych osób objętych tymi samymi badaniami i porównaj wyniki z astmatykami
Test diagnostyczny: CBC, CRP, ESR, ABG, interleukina 6, czynnik martwicy nowotworu alfa
porównaj wyniki badań u astmatyków i osób nie astmatycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany w czynności nerek u astmatyków
Ramy czasowe: zmiana czynności nerek u astmatyków po rozpoznaniu choroby i rozpoczęciu leczenia przez cały czas trwania badania (średnio 1 rok)
zmiana stężenia kreatyniny w surowicy, obliczenie GFR
zmiana czynności nerek u astmatyków po rozpoznaniu choroby i rozpoczęciu leczenia przez cały czas trwania badania (średnio 1 rok)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-Med-24-05-11MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj