Effekter af FIFA 11+opvarmningsprogram på agilitet, balance og proprioceptionsparametre hos professionelle fodboldspillere
24. juni 2024 opdateret af: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne virkningerne af FIFA 11+ opvarmningsprogrammet med en traditionel opvarmning på smidighed, balance og proprioception hos professionelle fodboldspillere i alderen 18-30 år.
44 spillere blev tilfældigt tildelt enten FIFA 11+-gruppen, som udførte programmet i 10 uger, eller kontrolgruppen, som fortsatte deres sædvanlige opvarmningsrutine.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Kalkun, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er 18-30 år, personer, der i dag spiller professionel fodbold og deltager aktivt i træning og kampe,
- deltagere med mindst to års professionel fodboldtrænererfaring,
- ingen historie om nogen medicinske tilstande, der ville hindre deres evne til at udføre de påkrævede øvelser.
Ekskluderingskriterier:
- en historie med muskuloskeletal kirurgi og frakturer i underekstremiteterne,
- en anamnese med akut skade på muskuloskeletale strukturer i andre underekstremitetsled i de sidste tre måneder, hvilket påvirker leddets integritet og funktion og forårsager afbrydelse af den ønskede fysiske aktivitet i mindst én dag
- med en historie med balance- og vestibulære forstyrrelser blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: FIFA 11+ træningsgruppe (FTG)
Deltagerne rekrutteret i FIFA 11+ træningsgruppen (FTG) og kontrolgruppen (CG) modtog forskellige opvarmningsprogram to gange om ugen i ti uger.
FTG modtog FIFA 11+ træningsprogrammet, og CG modtog standard opvarmningsprotokol.
Alle fag modtog den indledende deltageruddannelses- og træningsprograminstruktion.
Alle træningsprotokoller blev fortsat to gange om ugen.
Den samme fysioterapeut anvendte FIFA 11+ træningsprotokol.
|
FIFA 11+ opvarmningstræningsprogram blev anvendt på forsøgsgruppen.
kontrolgruppen (CG) lavede deres sædvanlige opvarmningsprogram.
|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe (CG)
Deltagerne rekrutteret i FIFA 11+ træningsgruppen (FTG) og kontrolgruppen (CG) modtog forskellige opvarmningsprogram to gange om ugen i ti uger.
Alle fag modtog den indledende deltageruddannelses- og træningsprograminstruktion.
Alle træningsprotokoller blev fortsat to gange om ugen. Den samme fysioterapeut anvendte FIFA 11+ træningsprotokol.
Kontrolgruppen udførte den sædvanlige opvarmning, som kun omfattede løb, statisk og dynamisk udstrækning.
|
motionstræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Agility
Tidsramme: Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
Agility blev vurderet ved Illinois T-testen
|
Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance
Tidsramme: Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
Y-balancetesten bruges til at evaluere dynamisk balance.
|
Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
|
Proprioception
Tidsramme: Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
Proprioception blev vurderet evnen til at genplacere knæet i 30, 45 og 60 grader for både spillerens højre og venstre ben.
|
Baseline-vurdering (begyndelsen af opvarmningsprogrammet), 10. uges vurdering (gennem FIFA 11+ programmet er afsluttet.)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- hamed
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .