- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06472687
FIFA 11+ Warm-Up -ohjelman vaikutukset ammattilaisjalkapalloilijoiden ketteryyteen, tasapainoon ja proprioseptioparametreihin
maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata FIFA 11+ -lämmittelyohjelman ja perinteisen lämmittelyn vaikutuksia ketteryyteen, tasapainoon ja proprioseptioon 18–30-vuotiailla jalkapallopelaajilla.
Neljäkymmentäneljä pelaajaa jaettiin satunnaisesti joko FIFA 11+ -ryhmään, joka suoritti ohjelmaa 10 viikkoa, tai kontrolliryhmään, joka jatkoi tavallista lämmittelyrutiiniaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Turkki, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat henkilöt, jotka pelaavat tällä hetkellä ammattilaisjalkapalloa ja osallistuvat aktiivisesti harjoituksiin ja otteluihin,
- osallistujat, joilla on vähintään kahden vuoden ammattijalkapallovalmentajan kokemus,
- ei aiempia sairauksia, jotka estäisivät heidän kykyään suorittaa vaadittuja harjoituksia.
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi tuki- ja liikuntaelinten leikkaus ja alaraajojen murtumat,
- muiden alaraajojen nivelten tuki- ja liikuntaelimistön akuutti vamma viimeisen kolmen kuukauden aikana, joka vaikuttaa nivelen eheyteen ja toimintaan ja aiheuttaa halutun fyysisen toiminnan keskeytyksen vähintään yhdeksi päiväksi
- joilla on ollut tasapaino- ja vestibulaarihäiriöitä, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: FIFA 11+ -koulutusryhmä (FTG)
FIFA 11+ -harjoitteluryhmään (FTG) ja kontrolliryhmään (CG) värvätyt osallistujat saivat erilaisen lämmittelyohjelman kahdesti viikossa kymmenen viikon ajan.
FTG sai FIFA 11+ -harjoitteluohjelman ja CG vakiolämmittelyprotokollan.
Kaikki oppiaineet saivat osallistujakoulutuksen alustavan opetuksen.
Kaikkia harjoitusprotokollia jatkettiin kahdesti viikossa.
Sama fysioterapeutti sovelsi FIFA 11+ -harjoitusprotokollaa.
|
Koeryhmässä sovellettiin FIFA 11+ lämmittelyharjoitteluohjelmaa.
kontrolliryhmä (CG) teki tavanomaisen lämmittelyohjelmansa.
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä (CG)
FIFA 11+ -harjoitteluryhmään (FTG) ja kontrolliryhmään (CG) värvätyt osallistujat saivat erilaisen lämmittelyohjelman kahdesti viikossa kymmenen viikon ajan.
Kaikki oppiaineet saivat osallistujakoulutuksen alustavan opetuksen.
Kaikkia harjoitusprotokollia jatkettiin kahdesti viikossa. Sama fysioterapeutti sovelsi FIFA 11+ harjoitusprotokollaa.
Kontrolliryhmä suoritti tavanomaisen lämmittelyn, johon sisältyi vain juoksu, staattinen ja dynaaminen venyttely.
|
liikuntaharjoittelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ketteryys
Aikaikkuna: Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
Agility arvioitiin Illinois T -testillä
|
Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saldo
Aikaikkuna: Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
Y-tasapainotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arvioimiseen.
|
Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
|
Proprioception
Aikaikkuna: Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
Proprioseptiosta arvioitiin kykyä siirtää polvi 30, 45 ja 60 asteen kulmaan sekä pelaajan oikealla että vasemmalla jalalla.
|
Perusarviointi (lämmittelyohjelman alku), 10. viikon arviointi (FIFA 11+ -ohjelman kautta on suoritettu).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- hamed
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .