Effekter av FIFA 11+oppvarmingsprogram på smidighet, balanse og propriosepsjonsparametre hos profesjonelle fotballspillere
24. juni 2024 oppdatert av: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Denne studien hadde som mål å sammenligne effekten av FIFA 11+ oppvarmingsprogrammet med en tradisjonell oppvarming på smidighet, balanse og propriosepsjon hos profesjonelle fotballspillere i alderen 18-30 år.
Førti-fire spillere ble tilfeldig tildelt enten FIFA 11+-gruppen, som utførte programmet i 10 uker, eller kontrollgruppen, som fortsatte sin vanlige oppvarmingsrutine.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- er 18-30 år, personer som for tiden spiller profesjonell fotball og deltar aktivt i trening og kamper,
- deltakere med minst to års profesjonell fotballtrenererfaring,
- ingen historie med medisinske tilstander som ville hindre deres evne til å utføre de nødvendige øvelsene.
Ekskluderingskriterier:
- en historie med muskel- og skjelettkirurgi og brudd i underekstremitetene,
- en historie med akutt skade på muskel- og skjelettstrukturer i andre ledd i nedre ekstremiteter i løpet av de siste tre månedene, som påvirker leddintegriteten og funksjonen og forårsaker avbrudd i ønsket fysisk aktivitet i minst én dag
- med en historie med balanse og vestibulære forstyrrelser ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: FIFA 11+ treningsgruppe (FTG)
Deltakerne som ble rekruttert i treningsgruppen FIFA 11+ (FTG) og kontrollgruppen (CG) fikk forskjellige oppvarmingsprogram to ganger i uken i ti uker.
FTG mottok FIFA 11+ treningsprogram og CG mottok standard oppvarmingsprotokoll.
Alle fag fikk den første deltakeropplæringen og opplæringsprogrammet.
Alle treningsprotokoller ble videreført to ganger i uken.
Den samme fysioterapeuten brukte FIFA 11+ treningsprotokoll.
|
FIFA 11+ oppvarmingstreningsprogram ble brukt på eksperimentgruppen.
kontrollgruppen (CG) gjorde sitt vanlige oppvarmingsprogram.
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe (CG)
Deltakerne som ble rekruttert i treningsgruppen FIFA 11+ (FTG) og kontrollgruppen (CG) fikk forskjellige oppvarmingsprogram to ganger i uken i ti uker.
Alle fag fikk den første deltakeropplæringen og opplæringsprogrammet.
Alle treningsprotokoller ble videreført to ganger i uken. Den samme fysioterapeuten brukte FIFA 11+ treningsprotokoll.
Kontrollgruppen utførte vanlig oppvarming, som kun inkluderte løping, statisk og dynamisk tøying.
|
treningstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smidighet
Tidsramme: Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
Agility ble vurdert ved Illinois T-testen
|
Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansere
Tidsramme: Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
Y-balansetesten brukes til å evaluere dynamisk balanse.
|
Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
|
Propriosepsjon
Tidsramme: Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
Propriosepsjon ble vurdert evnen til å reposisjonere kneet i 30, 45 og 60 grader for både spillerens høyre og venstre ben.
|
Baseline-vurdering (begynnelsen av oppvarmingsprogrammet), 10. ukes vurdering (gjennom FIFA 11+-programmet er fullført.)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- hamed
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .