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Effets du programme d'échauffement FIFA 11+ sur les paramètres d'agilité, d'équilibre et de proprioception chez les joueurs de football professionnels

24 juin 2024 mis à jour par: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Cette étude visait à comparer les effets du programme d'échauffement FIFA 11+ avec un échauffement traditionnel sur l'agilité, l'équilibre et la proprioception chez des joueurs de football professionnels âgés de 18 à 30 ans. Quarante-quatre joueurs ont été répartis au hasard soit dans le groupe FIFA 11+, qui a exécuté le programme pendant 10 semaines, soit dans le groupe témoin, qui a poursuivi sa routine d'échauffement habituelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turquie, 34770
        • Elif Tuğçe

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • étant âgés de 18 à 30 ans, les personnes qui jouent actuellement au football professionnel et participent activement aux entraînements et aux matchs,
  • les participants ayant au moins deux ans d’expérience en tant qu’entraîneur de football professionnel,
  • aucun antécédent de problèmes de santé qui pourraient entraver leur capacité à effectuer les exercices requis.

Critère d'exclusion:

  • des antécédents de chirurgie musculo-squelettique et de fractures des membres inférieurs,
  • des antécédents de lésions aiguës des structures musculo-squelettiques d'autres articulations des membres inférieurs au cours des trois derniers mois, affectant l'intégrité et la fonction des articulations et provoquant l'interruption de l'activité physique souhaitée pendant au moins une journée
  • ayant des antécédents d’équilibre et de troubles vestibulaires ont été exclus de l’étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement FIFA 11+ (FTG)
Les participants recrutés dans le groupe d'entraînement FIFA 11+ (FTG) et le groupe témoin (CG) ont reçu différents programmes d'échauffement deux fois par semaine pendant dix semaines. Le FTG a reçu le programme d'entraînement FIFA 11+ et le CG a reçu le protocole d'échauffement standard. Tous les sujets ont reçu l'instruction initiale du programme d'éducation et de formation des participants. Tous les protocoles de formation ont été poursuivis deux fois par semaine. Le même physiothérapeute a appliqué le protocole d'entraînement FIFA 11+.
Le programme d'entraînement d'échauffement FIFA 11+ a été appliqué au groupe expérimental. le groupe témoin (CG) a suivi son programme d'échauffement habituel.
Comparateur actif: groupe témoin (CG)
Les participants recrutés dans le groupe d'entraînement FIFA 11+ (FTG) et le groupe témoin (CG) ont reçu différents programmes d'échauffement deux fois par semaine pendant dix semaines. Tous les sujets ont reçu l'instruction initiale du programme d'éducation et de formation des participants. Tous les protocoles d'entraînement ont été poursuivis deux fois par semaine. Le même physiothérapeute a appliqué le protocole d'entraînement FIFA 11+. Le groupe témoin a effectué l’échauffement habituel, qui comprenait uniquement des étirements de course, statiques et dynamiques.
entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Agilité
Délai: Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)
L'agilité a été évaluée par le test Illinois T
Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)
Le test d’équilibre Y est utilisé pour évaluer l’équilibre dynamique.
Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)
Proprioception
Délai: Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)
La proprioception a été évaluée par la capacité à repositionner le genou à 30, 45 et 60 degrés pour la jambe droite et gauche du joueur.
Évaluation de base (début du programme d'échauffement), évaluation de la 10e semaine (le programme FIFA 11+ est terminé.)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

25 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • hamed

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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