Auswirkungen des FIFA 11+-Aufwärmprogramms auf Beweglichkeits-, Gleichgewichts- und Propriozeptionsparameter bei professionellen Fußballspielern
24. Juni 2024 aktualisiert von: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des FIFA 11+-Aufwärmprogramms mit einem traditionellen Aufwärmprogramm auf Beweglichkeit, Gleichgewicht und Propriozeption bei professionellen Fußballspielern im Alter von 18 bis 30 Jahren zu vergleichen.
Vierundvierzig Spieler wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der FIFA 11+-Gruppe, die das Programm zehn Wochen lang durchführte, oder der Kontrollgruppe, die ihre übliche Aufwärmroutine fortsetzte, zugeordnet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Truthahn, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von 18 bis 30 Jahren, Personen, die derzeit Profifußball spielen und aktiv am Training und an Spielen teilnehmen,
- Teilnehmer mit mindestens zweijähriger Berufserfahrung als Fußballtrainer,
- Keine Vorgeschichte von Erkrankungen, die ihre Fähigkeit zur Durchführung der erforderlichen Übungen beeinträchtigen würden.
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte von Operationen am Bewegungsapparat und Frakturen in den unteren Extremitäten,
- eine akute Verletzung der Muskel-Skelett-Strukturen anderer Gelenke der unteren Extremitäten in den letzten drei Monaten, die die Integrität und Funktion der Gelenke beeinträchtigt und zu einer Unterbrechung der gewünschten körperlichen Aktivität für mindestens einen Tag führt
- Personen mit einer Vorgeschichte von Gleichgewichtsstörungen und Gleichgewichtsstörungen wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: FIFA 11+ Trainingsgruppe (FTG)
Die in der FIFA 11+-Trainingsgruppe (FTG) und der Kontrollgruppe (CG) rekrutierten Teilnehmer erhielten zehn Wochen lang zweimal pro Woche unterschiedliche Aufwärmprogramme.
Die FTG erhielt das FIFA 11+-Trainingsprogramm und die CG das Standard-Aufwärmprotokoll.
Alle Probanden erhielten die ersten Teilnehmer-Ausbildungs- und Schulungsprogrammanweisungen.
Alle Trainingsprotokolle wurden zweimal wöchentlich fortgesetzt.
Derselbe Physiotherapeut wandte das Trainingsprotokoll FIFA 11+ an.
|
Auf die Versuchsgruppe wurde das Aufwärmtrainingsprogramm FIFA 11+ angewendet.
Die Kontrollgruppe (CG) führte ihr übliches Aufwärmprogramm durch.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (CG)
Die in der FIFA 11+-Trainingsgruppe (FTG) und der Kontrollgruppe (CG) rekrutierten Teilnehmer erhielten zehn Wochen lang zweimal pro Woche unterschiedliche Aufwärmprogramme.
Alle Probanden erhielten die ersten Teilnehmer-Ausbildungs- und Schulungsprogrammanweisungen.
Alle Trainingsprotokolle wurden zweimal wöchentlich fortgesetzt. Derselbe Physiotherapeut wandte das FIFA 11+-Trainingsprotokoll an.
Die Kontrollgruppe führte das übliche Aufwärmen durch, das nur Laufen, statisches und dynamisches Dehnen umfasste.
|
Übungstraining
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beweglichkeit
Zeitfenster: Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
Die Beweglichkeit wurde durch den Illinois T-Test beurteilt
|
Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gleichgewicht
Zeitfenster: Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
Der Y-Balance-Test dient zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts.
|
Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
|
Propriozeption
Zeitfenster: Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
Bei der Propriozeption handelte es sich um die Fähigkeit, das Knie sowohl für das rechte als auch für das linke Bein des Spielers in einem Winkel von 30, 45 und 60 Grad neu zu positionieren.
|
Basisbewertung (Beginn des Aufwärmprogramms), Bewertung der 10. Woche (bis FIFA 11+ ist das Programm abgeschlossen.)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- hamed
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .