- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06472687
Wpływ programu rozgrzewki w grze FIFA 11+ na parametry zwinności, równowagi i propriocepcji u zawodowych piłkarzy
24 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Celem tego badania było porównanie wpływu programu rozgrzewki w grze FIFA 11+ z tradycyjną rozgrzewką na zwinność, równowagę i propriocepcję u zawodowych piłkarzy w wieku 18–30 lat.
Czterdziestu czterech graczy zostało losowo przydzielonych do grupy FIFA 11+, która wykonywała program przez 10 tygodni, lub do grupy kontrolnej, która kontynuowała swoją zwykłą rozgrzewkę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Indyk, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- będący w wieku 18-30 lat, osoby aktualnie grające zawodowo w piłkę nożną i aktywnie uczestniczące w treningach i meczach,
- uczestnicy posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie w zawodowym trenerze piłki nożnej,
- brak historii chorób utrudniających wykonywanie wymaganych ćwiczeń.
Kryteria wyłączenia:
- przebyta operacja narządu ruchu i złamania kończyn dolnych,
- przebyte w ciągu ostatnich trzech miesięcy ostre uszkodzenie struktur mięśniowo-szkieletowych innych stawów kończyn dolnych, wpływające na integralność i funkcję stawów oraz powodujące przerwę w pożądanej aktywności fizycznej na co najmniej jeden dzień
- z badania wykluczono osoby, u których w przeszłości występowały zaburzenia równowagi i zaburzenia przedsionkowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa FIFA 11+ (FTG)
Uczestnicy zrekrutowani do grupy treningowej (FTG) i kontrolnej (CG) FIFA 11+ otrzymali inny program rozgrzewki dwa razy w tygodniu przez dziesięć tygodni.
Zespół FTG otrzymał program szkoleniowy FIFA 11+, a zespół CG otrzymał standardowy protokół rozgrzewki.
Wszyscy badani otrzymali wstępne instrukcje dotyczące programu kształcenia i szkolenia uczestników.
Wszystkie protokoły szkoleniowe kontynuowano dwa razy w tygodniu.
Ten sam fizjoterapeuta zastosował protokół treningowy FIFA 11+.
|
W grupie eksperymentalnej zastosowano program treningu rozgrzewkowego FIFA 11+.
grupa kontrolna (CG) wykonała swój zwykły program rozgrzewki.
|
|
Aktywny komparator: grupa kontrolna (CG)
Uczestnicy zrekrutowani do grupy treningowej (FTG) i kontrolnej (CG) FIFA 11+ otrzymali inny program rozgrzewki dwa razy w tygodniu przez dziesięć tygodni.
Wszyscy badani otrzymali wstępne instrukcje dotyczące programu kształcenia i szkolenia uczestników.
Wszystkie protokoły treningowe kontynuowano dwa razy w tygodniu. Ten sam fizjoterapeuta zastosował protokół treningowy FIFA 11+.
Grupa kontrolna wykonywała typową rozgrzewkę, która obejmowała wyłącznie bieganie, rozciąganie statyczne i dynamiczne.
|
Ćwiczenia treningowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwinność
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
Zwinność oceniano za pomocą testu T Illinois
|
Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Balansować
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
Test równowagi Y służy do oceny równowagi dynamicznej.
|
Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
|
Propriocepcja
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
Oceniono zdolność propriocepcji do zmiany pozycji kolana pod kątem 30, 45 i 60 stopni zarówno dla prawej, jak i lewej nogi zawodnika.
|
Ocena wyjściowa (początek programu rozgrzewki), ocena w 10. tygodniu (po ukończeniu programu FIFA 11+).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- hamed
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .