Efectos del programa de calentamiento de FIFA 11+ sobre los parámetros de agilidad, equilibrio y propiocepción en futbolistas profesionales
24 de junio de 2024 actualizado por: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos del programa de calentamiento FIFA 11+ con un calentamiento tradicional sobre la agilidad, el equilibrio y la propiocepción en jugadores de fútbol profesionales de entre 18 y 30 años.
Cuarenta y cuatro jugadores fueron asignados aleatoriamente al grupo FIFA 11+, que realizó el programa durante 10 semanas, o al grupo de control, que continuó con su rutina habitual de calentamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maltepe
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Istanbul, Maltepe, Pavo, 34770
- Elif Tuğçe
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 30 años, personas que actualmente juegan fútbol profesional y participan activamente en entrenamientos y partidos,
- Participantes con al menos dos años de experiencia como entrenador de fútbol profesional.
- sin antecedentes de ninguna condición médica que pudiera obstaculizar su capacidad para realizar los ejercicios requeridos.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía musculoesquelética y fracturas en las extremidades inferiores,
- antecedentes de lesión aguda de las estructuras musculoesqueléticas de otras articulaciones de las extremidades inferiores en los últimos tres meses, que afecten la integridad y función de las articulaciones y provoquen la interrupción de la actividad física deseada durante al menos un día
- Se excluyeron del estudio los que tenían antecedentes de trastornos del equilibrio y vestibulares.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento FIFA 11+ (FTG)
Los participantes reclutados en el grupo de entrenamiento (FTG) y el grupo de control (CG) de FIFA 11+ recibieron un programa de calentamiento diferente dos veces por semana durante diez semanas.
El GTE recibió el programa de entrenamiento FIFA 11+ y el CG recibió el protocolo de calentamiento estándar.
Todos los sujetos recibieron la instrucción inicial del programa de educación y capacitación para participantes.
Todos los protocolos de entrenamiento se continuaron dos veces por semana.
El mismo fisioterapeuta aplicó el protocolo de entrenamiento FIFA 11+.
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Se aplicó el programa de entrenamiento de calentamiento FIFA 11+ al grupo experimental.
El grupo de control (CG) realizó su programa habitual de calentamiento.
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Comparador activo: grupo de control (GC)
Los participantes reclutados en el grupo de entrenamiento (FTG) y el grupo de control (CG) de FIFA 11+ recibieron un programa de calentamiento diferente dos veces por semana durante diez semanas.
Todos los sujetos recibieron la instrucción inicial del programa de educación y capacitación para participantes.
Todos los protocolos de entrenamiento se continuaron dos veces por semana. El mismo fisioterapeuta aplicó el protocolo de entrenamiento FIFA 11+.
El grupo de control realizó el calentamiento habitual, que sólo incluyó carrera, estiramientos estáticos y dinámicos.
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entrenamiento de ejercicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Agilidad
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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La agilidad fue evaluada mediante la prueba T de Illinois.
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Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balance
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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La prueba de equilibrio Y se utiliza para evaluar el equilibrio dinámico.
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Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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Propiocepción
Periodo de tiempo: Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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Se evaluó la propiocepción y la capacidad de reposicionar la rodilla a 30, 45 y 60 grados tanto para la pierna derecha como para la izquierda del jugador.
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Evaluación de referencia (comienzo del programa de calentamiento), evaluación de la décima semana (a través del programa FIFA 11+ se completa).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- hamed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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