- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06472687
Effecten van FIFA 11+Warm-Up Programma op behendigheid, balans en proprioceptieparameters bij profvoetballers
24 juni 2024 bijgewerkt door: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Dit onderzoek had tot doel de effecten van het FIFA 11+ warming-upprogramma te vergelijken met een traditionele warming-up op behendigheid, balans en proprioceptie bij professionele voetbalspelers van 18-30 jaar.
Vierenveertig spelers werden willekeurig toegewezen aan de FIFA 11+-groep, die het programma tien weken lang uitvoerde, of aan de controlegroep, die hun gebruikelijke warming-uproutine voortzette.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Kalkoen, 34770
- Elif Tuğçe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen 18 en 30 jaar, personen die momenteel profvoetbal spelen en actief deelnemen aan trainingen en wedstrijden,
- deelnemers met minimaal twee jaar coachingervaring in het professionele voetbal,
- geen geschiedenis van medische aandoeningen die hun vermogen om de vereiste oefeningen uit te voeren zouden belemmeren.
Uitsluitingscriteria:
- een voorgeschiedenis van operaties aan het bewegingsapparaat en fracturen in de onderste ledematen,
- een voorgeschiedenis van acuut letsel aan de musculoskeletale structuren van andere gewrichten van de onderste ledematen in de afgelopen drie maanden, waardoor de integriteit en functie van het gewricht wordt aangetast en de gewenste fysieke activiteit gedurende ten minste één dag wordt onderbroken
- met een voorgeschiedenis van evenwichts- en vestibulaire stoornissen werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: FIFA 11+ trainingsgroep (FTG)
De deelnemers in de FIFA 11+ trainingsgroep (FTG) en controlegroep (CG) kregen tien weken lang twee keer per week een ander warming-upprogramma.
De FTG ontving het FIFA 11+ trainingsprogramma en de CG ontving het standaard warming-upprotocol.
Alle proefpersonen kregen de initiële opleidings- en trainingsprogramma-instructie voor de deelnemers.
Alle trainingsprotocollen werden tweemaal per week voortgezet.
Dezelfde fysiotherapeut paste het FIFA 11+ trainingsprotocol toe.
|
Het FIFA 11+ warming-uptrainingsprogramma werd toegepast op de experimentele groep.
controlegroep (CG) deed hun gebruikelijke warming-upprogramma.
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep (CG)
De deelnemers in de FIFA 11+ trainingsgroep (FTG) en controlegroep (CG) kregen tien weken lang twee keer per week een ander warming-upprogramma.
Alle proefpersonen kregen de initiële opleidings- en trainingsprogramma-instructie voor de deelnemers.
Alle trainingsprotocollen werden tweemaal per week voortgezet. Dezelfde fysiotherapeut paste het FIFA 11+ trainingsprotocol toe.
De controlegroep voerde de gebruikelijke warming-up uit, die alleen hardlopen, statisch en dynamisch stretchen omvatte.
|
Oefentraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
De behendigheid werd beoordeeld met de Illinois T-test
|
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
De Y-balanstest wordt gebruikt om het dynamische evenwicht te evalueren.
|
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
|
Proprioceptie
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
Proprioceptie werd beoordeeld op het vermogen om de knie te herpositioneren op 30, 45 en 60 graden voor zowel het rechter- als het linkerbeen van de speler.
|
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- hamed
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .