Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van FIFA 11+Warm-Up Programma op behendigheid, balans en proprioceptieparameters bij profvoetballers

24 juni 2024 bijgewerkt door: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University
Dit onderzoek had tot doel de effecten van het FIFA 11+ warming-upprogramma te vergelijken met een traditionele warming-up op behendigheid, balans en proprioceptie bij professionele voetbalspelers van 18-30 jaar. Vierenveertig spelers werden willekeurig toegewezen aan de FIFA 11+-groep, die het programma tien weken lang uitvoerde, of aan de controlegroep, die hun gebruikelijke warming-uproutine voortzette.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Kalkoen, 34770
        • Elif Tuğçe

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen 18 en 30 jaar, personen die momenteel profvoetbal spelen en actief deelnemen aan trainingen en wedstrijden,
  • deelnemers met minimaal twee jaar coachingervaring in het professionele voetbal,
  • geen geschiedenis van medische aandoeningen die hun vermogen om de vereiste oefeningen uit te voeren zouden belemmeren.

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis van operaties aan het bewegingsapparaat en fracturen in de onderste ledematen,
  • een voorgeschiedenis van acuut letsel aan de musculoskeletale structuren van andere gewrichten van de onderste ledematen in de afgelopen drie maanden, waardoor de integriteit en functie van het gewricht wordt aangetast en de gewenste fysieke activiteit gedurende ten minste één dag wordt onderbroken
  • met een voorgeschiedenis van evenwichts- en vestibulaire stoornissen werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FIFA 11+ trainingsgroep (FTG)
De deelnemers in de FIFA 11+ trainingsgroep (FTG) en controlegroep (CG) kregen tien weken lang twee keer per week een ander warming-upprogramma. De FTG ontving het FIFA 11+ trainingsprogramma en de CG ontving het standaard warming-upprotocol. Alle proefpersonen kregen de initiële opleidings- en trainingsprogramma-instructie voor de deelnemers. Alle trainingsprotocollen werden tweemaal per week voortgezet. Dezelfde fysiotherapeut paste het FIFA 11+ trainingsprotocol toe.
Het FIFA 11+ warming-uptrainingsprogramma werd toegepast op de experimentele groep. controlegroep (CG) deed hun gebruikelijke warming-upprogramma.
Actieve vergelijker: controlegroep (CG)
De deelnemers in de FIFA 11+ trainingsgroep (FTG) en controlegroep (CG) kregen tien weken lang twee keer per week een ander warming-upprogramma. Alle proefpersonen kregen de initiële opleidings- en trainingsprogramma-instructie voor de deelnemers. Alle trainingsprotocollen werden tweemaal per week voortgezet. Dezelfde fysiotherapeut paste het FIFA 11+ trainingsprotocol toe. De controlegroep voerde de gebruikelijke warming-up uit, die alleen hardlopen, statisch en dynamisch stretchen omvatte.
Oefentraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
De behendigheid werd beoordeeld met de Illinois T-test
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evenwicht
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
De Y-balanstest wordt gebruikt om het dynamische evenwicht te evalueren.
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
Proprioceptie
Tijdsspanne: Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)
Proprioceptie werd beoordeeld op het vermogen om de knie te herpositioneren op 30, 45 en 60 graden voor zowel het rechter- als het linkerbeen van de speler.
Basislijnbeoordeling (begin van het opwarmprogramma), beoordeling van de 10e week (via het FIFA 11+ programma is voltooid.)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • hamed

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren