Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelsen af ​​sarkopeni i en kohorte af hæmodialysepatienter og dens sammenhæng med dødelighed

26. juni 2024 opdateret af: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

Udbredelsen af ​​sarkopeni i en kohorte af patienter med nyresygdom i slutstadiet på hæmodialysepatienter og dens sammenhæng med dødelighed

Studiet har til formål at undersøge sammenhængen mellem forekomsten af ​​sarkopeni og et års dødelighed blandt patienter i vedligeholdelseshæmodialyse

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I vores undersøgelse sigter vi efter at udforske sammenhængen mellem forekomsten af ​​sarkopeni og et års dødelighed blandt patienter i vedligeholdelseshæmodialyse. Den magre muskelmasse blev målt ved hjælp af bioimpedansanalyse (BIA). Håndgrebstesten blev brugt til at måle funktionen.

Sarcopeni blev defineret ved hjælp af European Working Group on Sarcopenia in Older people (EWGSOP) definition, som involverer nedsat muskelfunktion og reduceret muskelmasse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

274

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Kasr Alainy University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med slutstadie nyresygdom i vedligeholdelsesdialyse

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at give samtykke eller terminal malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Slutstadie nyresygdom patient på vedligeholdelse hæmodialyse
Alle patienter, der er blevet rekrutteret med, får målt lean body mass index, ved at synge bioimpedansanalysen (BIA)
Brugen af ​​Bio-impedans til at måle skeletmuskelmassen
Andre navne:
  • Måling af skelet kropsmasse ved hjælp af bioimpedansanalyse (BIA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Et års dødelighed
Tidsramme: Et år
Alle forårsager dødelighed hos patienter med nyresygdom i slutstadiet i hæmodialyse
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner