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La prevalencia de sarcopenia en una cohorte de pacientes en hemodiálisis y su correlación con la mortalidad

26 de junio de 2024 actualizado por: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

La prevalencia de sarcopenia en una cohorte de pacientes con enfermedad renal terminal en pacientes en hemodiálisis y su correlación con la mortalidad

El estudio tiene como objetivo explorar la correlación entre la prevalencia de sarcopenia y la mortalidad al año entre pacientes en hemodiálisis de mantenimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En nuestro estudio, nuestro objetivo es explorar la correlación entre la prevalencia de sarcopenia y la mortalidad al año entre pacientes en hemodiálisis de mantenimiento. La masa muscular magra se midió mediante análisis de bioimpedancia (BIA). Para medir la función se utilizó la prueba de agarre manual.

La sarcopenia se definió utilizando la definición del Grupo de Trabajo Europeo sobre Sarcopenia en Personas Mayores (EWGSOP), que implica una función muscular reducida y una masa muscular reducida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

274

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Kasr Alainy University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad renal terminal en diálisis de mantenimiento

Criterio de exclusión:

  • incapaz de dar su consentimiento o malignidad terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Paciente con enfermedad renal terminal en hemodiálisis de mantenimiento
A todos los pacientes que han sido reclutados se les mide el índice de masa corporal magra mediante el análisis de bioimpedancia (BIA).
Prueba de diagnóstico: Prueba de función de agarre manual
El uso de la bioimpedancia para medir la masa del músculo esquelético.
Otros nombres:
  • Medición de la masa corporal esquelética mediante análisis de bioimpedancia (BIA)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad al año
Periodo de tiempo: Un año
Mortalidad por todas las causas de pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kasr El Aini Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MD-119-2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

A petición razonable

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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