Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av sarkopeni i en kohort av hemodialyspatienter och dess korrelation med dödlighet

26 juni 2024 uppdaterad av: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

Prevalensen av sarkopeni i en kohort av patienter med njursjukdom i slutstadiet på hemodialyspatienter och dess korrelation med dödlighet

Studien syftar till att undersöka sambandet mellan prevalensen av sarkopeni och ett års mortalitet bland patienter på underhållshemodialys

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I vår studie syftar vi till att utforska sambandet mellan förekomsten av sarkopeni och ettårsdödlighet bland patienter på underhållshemodialys. Den magra muskelmassan mättes med hjälp av bioimpedansanalys (BIA). Handgreppstestet användes för att mäta funktionen.

Sarkopeni definierades med hjälp av European Working Group on Sarcopenia in Older people (EWGSOP) definition som involverar minskad muskelfunktion och minskad muskelmassa

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

274

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Kasr Alainy University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med njursjukdom i slutstadiet på underhållsdialys

Exklusions kriterier:

  • oförmögen att samtycka eller terminal malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Slutstadiet med njursjukdom patient på underhållshemodialys
Alla patienter som har rekryterats med har lean body mass index mätt genom bioimpedansanalysen (BIA)
Diagnostiskt test: Test av handgreppsfunktion
Användningen av Bio-impedans för att mäta skelettmuskelmassan
Andra namn:
  • Mätning av skelettkroppsmassa med hjälp av bioimpedansanalys (BIA)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett års dödlighet
Tidsram: Ett år
Alla orsakar dödlighet hos patienter med njursjukdom i slutstadiet under hemodialys
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

13 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2024

Första postat (Faktisk)

27 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MD-119-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera