Die Prävalenz von Sarkopenie in einer Kohorte von Hämodialysepatienten und ihre Korrelation mit der Mortalität
26. Juni 2024 aktualisiert von: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital
Die Prävalenz von Sarkopenie in einer Kohorte von Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium bei Hämodialysepatienten und ihre Korrelation mit der Mortalität
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Prävalenz von Sarkopenie und der Ein-Jahres-Mortalität bei Patienten unter Erhaltungshämodialyse zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In unserer Studie wollen wir den Zusammenhang zwischen der Prävalenz von Sarkopenie und der Ein-Jahres-Mortalität bei Patienten unter Erhaltungshämodialyse untersuchen. Die Muskelmasse wurde mithilfe der Bioimpedanzanalyse (BIA) gemessen. Zur Messung der Funktion wurde der Handgrifftest eingesetzt.
Sarkopenie wurde anhand der Definition der Europäischen Arbeitsgruppe für Sarkopenie bei älteren Menschen (EWGSOP) definiert, die eine verminderte Muskelfunktion und reduzierte Muskelmasse umfasst
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
274
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Kasr Alainy University Hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Erhaltungsdialyse benötigen
Ausschlusskriterien:
- nicht einwilligungsfähig oder unheilbar bösartig
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Patient mit Nierenerkrankung im Endstadium unter Erhaltungshämodialyse
Bei allen rekrutierten Patienten wird der Lean-Body-Mass-Index mithilfe der Bioimpedanzanalyse (BIA) gemessen.
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Die Verwendung der Bioimpedanz zur Messung der Skelettmuskelmasse
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einjährige Sterblichkeit
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Sie alle verursachen bei Hämodialysepatienten mit terminaler Niereninsuffizienz die Sterblichkeit
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Urologische Erkrankungen
- Neurologische Manifestationen
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Neuromuskuläre Manifestationen
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Muskelatrophie
- Atrophie
- Chronische Erkrankung
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Nierenversagen, chronisch
- Sarkopenie
Andere Studien-ID-Nummern
- MD-119-2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Auf begründete Anfrage
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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