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La prevalenza della sarcopenia in una coorte di pazienti in emodialisi e la sua correlazione con la mortalità

26 giugno 2024 aggiornato da: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

La prevalenza della sarcopenia in una coorte di pazienti con malattia renale allo stadio terminale in pazienti emodializzati e la sua correlazione con la mortalità

Lo studio si propone di esplorare la correlazione tra la prevalenza della sarcopenia e la mortalità a un anno tra i pazienti in emodialisi di mantenimento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel nostro studio, miriamo ad esplorare la correlazione tra la prevalenza della sarcopenia e la mortalità a un anno tra i pazienti in emodialisi di mantenimento. La massa muscolare magra è stata misurata utilizzando l'analisi della bioimpedenza (BIA). Per misurare la funzionalità è stato utilizzato il test dell'impugnatura.

La sarcopenia è stata definita utilizzando la definizione del gruppo di lavoro europeo sulla sarcopenia negli anziani (EWGSOP) che implica una ridotta funzione muscolare e una ridotta massa muscolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

274

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Kasr Alainy University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia renale allo stadio terminale in dialisi di mantenimento

Criteri di esclusione:

  • incapace di dare il consenso o tumore terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Paziente con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi di mantenimento
A tutti i pazienti reclutati è stato misurato l'indice di massa corporea magra tramite l'analisi di bioimpedenza (BIA)
Test diagnostico: Test di funzionalità dell'impugnatura
L'uso della bioimpedenza per misurare la massa muscolare scheletrica
Altri nomi:
  • Misurazione della massa corporea scheletrica mediante analisi di bioimpedenza (BIA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità ad un anno
Lasso di tempo: Un anno
Tutte causano la mortalità dei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

13 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MD-119-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Su richiesta ragionevole

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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