Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelsen av sarkopeni i en kohort av hemodialysepasienter og dens korrelasjon med dødelighet

26. juni 2024 oppdatert av: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

Prevalensen av sarkopeni i en kohort av pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialysepasienter og dens korrelasjon med dødelighet

Studien tar sikte på å utforske sammenhengen mellom prevalensen av sarkopeni og ett års dødelighet blant pasienter på vedlikeholdshemodialyse

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I vår studie tar vi sikte på å utforske sammenhengen mellom prevalensen av sarkopeni og ett års dødelighet blant pasienter på vedlikeholdshemodialyse. Den magre muskelmassen ble målt ved hjelp av bioimpedansanalyse (BIA). Håndgrepstesten ble brukt til å måle funksjonen.

Sarkopeni ble definert ved hjelp av European Working Group on Sarcopenia in Older people (EWGSOP) definisjon som involverer redusert muskelfunksjon og redusert muskelmasse

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

274

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Kasr Alainy University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med sluttstadium nyresykdom på vedlikeholdsdialyse

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å samtykke eller terminal malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sluttstadium nyresykdom pasient på vedlikeholdshemodialyse
Alle pasienter som har blitt rekruttert med har målt mager kroppsmasseindeks, synger bioimpedansanalysen (BIA)
Bruk av bioimpedans for å måle skjelettmuskelmassen
Andre navn:
  • Måling av skjelettkroppsmasse ved hjelp av bioimpedansanalyse (BIA)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ett års dødelighet
Tidsramme: Ett år
Alle forårsaker dødelighet hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

13. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Etter rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere