Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania sarkopenii w kohorcie pacjentów poddawanych hemodializie i jej związek ze śmiertelnością

26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

Częstość występowania sarkopenii w kohorcie pacjentów ze schyłkową chorobą nerek u pacjentów poddawanych hemodializie i jej związek ze śmiertelnością

Celem badania jest zbadanie korelacji pomiędzy częstością występowania sarkopenii a roczną śmiertelnością wśród pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W naszym badaniu naszym celem jest zbadanie korelacji pomiędzy częstością występowania sarkopenii a roczną śmiertelnością wśród pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej. Beztłuszczową masę mięśniową mierzono za pomocą analizy bioimpedancji (BIA). Do pomiaru funkcji wykorzystano test ściskania dłoni.

Sarkopenię zdefiniowano na podstawie definicji Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych (EWGSOP), która obejmuje zmniejszoną funkcję mięśni i zmniejszoną masę mięśniową

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

274

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Kasr Alainy University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze schyłkową chorobą nerek poddawani dializie podtrzymującej

Kryteria wyłączenia:

  • niemożność wyrażenia zgody lub nieuleczalny nowotwór złośliwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pacjent ze schyłkową chorobą nerek poddawany hemodializie podtrzymującej
U wszystkich pacjentów, którzy zostali zrekrutowani, zmierzono wskaźnik beztłuszczowej masy ciała za pomocą analizy bioimpedancji (BIA).
Test diagnostyczny: Testowanie działania uścisku dłoni
Zastosowanie bioimpedancji do pomiaru masy mięśni szkieletowych
Inne nazwy:
  • Pomiar masy ciała szkieletowego metodą analizy bioimpedancji (BIA)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność jednego roku
Ramy czasowe: Rok
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn u pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych hemodializie
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MD-119-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na uzasadnione żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj