Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La prévalence de la sarcopénie dans une cohorte de patients hémodialysés et sa corrélation avec la mortalité

26 juin 2024 mis à jour par: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

La prévalence de la sarcopénie dans une cohorte de patients atteints d'insuffisance rénale terminale chez les patients hémodialysés et sa corrélation avec la mortalité

L'étude vise à explorer la corrélation entre la prévalence de la sarcopénie et la mortalité à un an chez les patients sous hémodialyse d'entretien.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans notre étude, nous visons à explorer la corrélation entre la prévalence de la sarcopénie et la mortalité à un an chez les patients sous hémodialyse d'entretien. La masse musculaire maigre a été mesurée par analyse de bio-impédance (BIA). Le test de préhension a été utilisé pour mesurer la fonction.

La sarcopénie a été définie à l'aide de la définition du Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées (EWGSOP), qui implique une fonction musculaire réduite et une masse musculaire réduite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

274

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Kasr Alainy University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous dialyse d'entretien

Critère d'exclusion:

  • incapable de consentir ou tumeur maligne terminale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patient atteint d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse d'entretien
Tous les patients qui ont été recrutés ont un indice de masse maigre mesuré par analyse de bio-impédance (BIA).
Test diagnostique: Test du fonctionnement de la poignée
L'utilisation de la bio-impédance pour mesurer la masse musculaire squelettique
Autres noms:
  • Mesurer la masse corporelle squelettique à l'aide de l'analyse de bio-impédance (BIA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à un an
Délai: Un ans
Mortalité toutes causes confondues chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kasr El Aini Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Première publication (Réel)

27 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MD-119-2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Sur demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner