Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prevalentie van sarcopenie in een cohort van hemodialysepatiënten en de correlatie ervan met sterfte

26 juni 2024 bijgewerkt door: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital

De prevalentie van sarcopenie in een cohort van patiënten met nierziekte in het eindstadium bij hemodialysepatiënten en de correlatie ervan met mortaliteit

Het doel van de studie is om de correlatie te onderzoeken tussen de prevalentie van sarcopenie en de één-jaarsmortaliteit onder patiënten die onderhoudshemodialyse ondergaan

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In onze studie willen we de correlatie onderzoeken tussen de prevalentie van sarcopenie en de één-jaarsmortaliteit onder patiënten die onderhoudshemodialyse ondergaan. De droge spiermassa werd gemeten met behulp van bio-impedantieanalyse (BIA). Om de functie te meten werd gebruik gemaakt van de handgreeptest.

Sarcopenie werd gedefinieerd met behulp van de definitie van de Europese Werkgroep voor Sarcopenie bij Ouderen (EWGSOP), die verminderde spierfunctie en verminderde spiermassa met zich meebrengt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

274

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Kasr Alainy University Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met nierziekte in het eindstadium die onderhoudsdialyse ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om toestemming te geven of terminale maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patiënten met een nierziekte in het eindstadium die onderhoudshemodialyse ondergaan
Bij alle patiënten waarbij de lean body mass index is gemeten, wordt de bio-impedantieanalyse (BIA) gezongen.
Diagnostische toets: Handgreepfunctie testen
Het gebruik van bio-impedantie om de skeletspiermassa te meten
Andere namen:
  • Meten van de lichaamsmassa van het skelet met behulp van bio-impedantieanalyse (BIA)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eén jaar sterfte
Tijdsspanne: Een jaar
Allemaal oorzaken van sterfte bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tarek Abdelaziz, PhD, Kasr El Aini Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MD-119-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren