Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrketræning og muskellipider (Strength-Lip)

14. august 2025 opdateret af: University of Kansas Medical Center

Effekterne af styrketræning på neuromuskulær funktion og muskellipider.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af 8 uger (3 dage/uge) af modstandstræning hos børn i alderen 8 til 10 år på muskelstyrke og kraft, aktivering af motorenhed og lipidprofiler af vastus lateralis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
        • Neuromechanics Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige mænd og kvinder i alderen 8 - 10 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen historie eller igangværende neuromuskulære sygdomme.
  • Ingen historie eller igangværende muskuloskeletale skader.
  • Ingen historie eller igangværende sygdom, der påvirker stofskiftet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Træning af modstandsøvelser
Andet: Træning af modstandsøvelser
Deltagerne vil styrketræne via lineær periodiseringstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelkraften af ​​benstrækkerne, målt med isokinetisk styrketestning.
Tidsramme: Baseline, efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle den muskelkraft, som benstrækkerne har. Den højere score afspejler større muskelstyrke.
Baseline, efter interventionen (9 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i lårmuskulaturens tværsnitsareal
Tidsramme: Baseline, efter interventionen (9 uger)
Score er målt tværsnitsareal fra ultralydsbilleder. Den højere score afspejler større muskelstørrelse af benudstrækkerne.
Baseline, efter interventionen (9 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det ekstramyocellulære lipid. Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det intramyocellulære lipid. Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle en koncentration. Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle en koncentration. Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring fra baseline i aktivering af motorenhed, som målt med overfladeelektromyografi-nedbrydning.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle affyringshastighederne for registrerede motorenheder. Den højere score afspejler større aktivering af motorenheden.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring i den samlede kropsmagre masse, målt med bioelektrisk impedansanalyse.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle den magre masse. Den højere score afspejler større mager masse.
baseline efter interventionen (9 uger)
Ændring i total kropsfedtmasse, målt med bioelektrisk impedansanalyse.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
Scoren vil afspejle fedtmassen. Den højere score afspejler større fedtmasse.
baseline efter interventionen (9 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Samarbejdspartnere

National Strength and Conditioning Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

7. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00160469

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning af modstandsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner