Treinamento de força e lipídios musculares (Strength-Lip)
14 de agosto de 2025 atualizado por: University of Kansas Medical Center
Os efeitos do treinamento de força na função neuromuscular e nos lipídios musculares.
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de 8 semanas (3 dias/semana) de treinamento físico resistido em crianças de 8 a 10 anos de idade na força e potência muscular, ativação da unidade motora e perfis lipídicos do vasto lateral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Lawrence, Kansas, Estados Unidos, 66045
- Neuromechanics Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres voluntários saudáveis com idades entre 8 e 10 anos.
Critério de exclusão:
- Sem história ou doenças neuromusculares em curso.
- Sem história ou lesões musculoesqueléticas contínuas.
- Sem história ou doença contínua que afete o metabolismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: Treinamento de exercícios de resistência
|
Os participantes farão treinamento de força por meio de treinamento de exercícios de resistência com periodização linear.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na potência muscular dos extensores das pernas, medida com testes de força isocinética.
Prazo: Linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá a força muscular dos extensores das pernas.
A pontuação mais alta reflete maior força muscular.
|
Linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da linha de base na área transversal do músculo da coxa
Prazo: Linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
As pontuações são medidas da área transversal a partir de imagens de ultrassom.
A pontuação mais alta reflete maior tamanho muscular dos extensores das pernas.
|
Linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio extramiocelular.
A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio intramiocelular.
A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Alteração da linha de base nos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá uma concentração.
A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Alteração da linha de base nos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá uma concentração.
A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Alteração da linha de base na ativação da unidade motora, medida com decomposição eletromiográfica de superfície.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá as taxas de disparo das unidades motoras registradas.
A pontuação mais alta reflete maior ativação da unidade motora.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Mudança na massa magra corporal total, medida com análise de impedância bioelétrica.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá a massa magra.
A pontuação mais alta reflete maior massa magra.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
|
Alteração na massa de gordura corporal total, medida com análise de impedância bioelétrica.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
A pontuação refletirá a massa gorda.
A pontuação mais alta reflete maior massa gorda.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
7 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00160469
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .