Styrketrening og muskellipider (Strength-Lip)
14. august 2025 oppdatert av: University of Kansas Medical Center
Effektene av styrketrening på nevromuskulær funksjon og muskellipider.
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av 8 uker (3 dager/uke) med styrketrening hos barn i alderen 8 til 10 år på muskelstyrke og kraft, aktivering av motorenhet og lipidprofiler til vastus lateralis.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Lawrence, Kansas, Forente stater, 66045
- Neuromechanics Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige menn og kvinner i alderen 8 - 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie eller pågående nevromuskulære sykdommer.
- Ingen historie eller pågående muskel- og skjelettskader.
- Ingen historie eller pågående sykdom som påvirker stoffskiftet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Motstandstrening
|
Deltakerne vil styrketrening via lineær periodiseringstrening for motstandstrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i muskelkraften til benstrekkerne, målt med isokinetisk styrketesting.
Tidsramme: Baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil gjenspeile muskelkraften til beinforlengerne.
Den høyere poengsummen reflekterer større muskelstyrke.
|
Baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i lårmuskelens tverrsnittsareal
Tidsramme: Baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt tverrsnittsareal fra ultralydbilder.
Den høyere poengsummen reflekterer større muskelstørrelse på benstrekkerne.
|
Baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de ekstramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det ekstramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de intramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det intramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i aktivering av motorenhet, målt med overflateelektromyografi-dekomponering.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil gjenspeile avfyringshastighetene til registrerte motorenheter.
Den høyere poengsummen reflekterer større aktivering av motorenheten.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring i total kroppsvekt, målt med bioelektrisk impedansanalyse.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil gjenspeile den magre massen.
Den høyere poengsummen reflekterer større mager masse.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring i total kroppsfettmasse, målt med bioelektrisk impedansanalyse.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere fettmassen.
Jo høyere poengsum, reflekterer større fettmasse.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
7. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
7. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00160469
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .