Styrketräning och muskellipider (Strength-Lip)
14 augusti 2025 uppdaterad av: University of Kansas Medical Center
Effekterna av styrketräning på neuromuskulär funktion och muskellipider.
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av 8 veckors (3 dagar/vecka) av styrketräning hos barn 8 till 10 år på muskelstyrka och kraft, motorisk enhetsaktivering och lipidprofiler hos vastus lateralis.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
- Neuromechanics Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Förenta staterna, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Förenta staterna, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska frivilliga män och kvinnor i åldrarna 8 - 10 år.
Exklusions kriterier:
- Ingen historia eller pågående neuromuskulära sjukdomar.
- Ingen historia eller pågående muskel- och skelettskador.
- Ingen historia eller pågående sjukdom som påverkar ämnesomsättningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Motståndsträning
|
Deltagarna kommer att styrketräna via linjär periodiseringsmotståndsträning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskelkraft hos bensträckare, mätt med isokinetisk styrketestning.
Tidsram: Baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla bensträckarnas muskelkraft.
Den högre poängen återspeglar större muskelstyrka.
|
Baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i lårmuskelns tvärsnittsarea
Tidsram: Baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poäng mäts tvärsnittsarea från ultraljudsbilder.
Den högre poängen återspeglar större muskelstorlek hos bensträckarna.
|
Baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i fettsyramättnadsnivåerna för extramyocellulära lipider i vastus lateralis, som mått med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla en mättnadsnivå av fettsyror i den extramyocellulära lipiden.
Den högre poängen återspeglar större fettsyramättnad.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring från baslinjen i fettsyramättnadsnivåerna för de intramyocellulära lipiderna i vastus lateralis, som mått med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla en mättnadsnivå av fettsyror i den intramyocellulära lipiden.
Den högre poängen återspeglar större fettsyramättnad.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring från baslinjen i intramyocellulära lipider i vastus lateralis, som mått med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla en koncentration.
Den högre poängen återspeglar mer fett i fibrerna.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring från baslinjen i extramyocellulära lipider i vastus lateralis, som mått med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla en koncentration.
Den högre poängen återspeglar mer fett i fibrerna.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring från baslinjen i motorenhetsaktivering, mätt med ytelektromyografinedbrytning.
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla avfyrningshastigheterna för registrerade motorenheter.
Den högre poängen återspeglar större aktivering av motorenheten.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring i kroppens totala mager massa, mätt med bioelektrisk impedansanalys.
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla den magra massan.
Den högre poängen återspeglar större mager massa.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
|
Förändring i total kroppsfettmassa, mätt med bioelektrisk impedansanalys.
Tidsram: baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Poängen kommer att återspegla fettmassan.
Den högre poängen återspeglar större fettmassa.
|
baslinje, efter interventionen (9 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
7 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
7 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2024
Första postat (Faktisk)
28 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00160469
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .