Entrenamiento de fuerza y lípidos musculares (Strength-Lip)
14 de agosto de 2025 actualizado por: University of Kansas Medical Center
Los efectos del entrenamiento de fuerza sobre la función neuromuscular y los lípidos musculares.
El propósito de este estudio es examinar los efectos de 8 semanas (3 días / semana) de entrenamiento con ejercicios de resistencia en niños de 8 a 10 años de edad sobre la fuerza y potencia muscular, la activación de la unidad motora y los perfiles lipídicos del vasto lateral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
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Lawrence, Kansas, Estados Unidos, 66045
- Neuromechanics Laboratory
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres voluntarios sanos de 8 a 10 años.
Criterio de exclusión:
- Sin antecedentes ni enfermedades neuromusculares en curso.
- Sin antecedentes ni lesiones musculoesqueléticas en curso.
- Sin antecedentes ni enfermedad en curso que afecte el metabolismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
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Experimental: Entrenamiento con ejercicios de resistencia
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Los participantes entrenarán la fuerza mediante ejercicios de resistencia de periodización lineal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la potencia muscular de los extensores de las piernas, medido con pruebas de fuerza isocinética.
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de la intervención (9 semanas)
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La puntuación reflejará la potencia muscular de los extensores de las piernas.
La puntuación más alta, refleja mayor fuerza muscular.
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Valor inicial, después de la intervención (9 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial en el área de la sección transversal del músculo del muslo
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de la intervención (9 semanas)
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Las puntuaciones se miden como áreas transversales a partir de imágenes de ultrasonido.
La puntuación más alta refleja un mayor tamaño muscular de los extensores de las piernas.
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Valor inicial, después de la intervención (9 semanas)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial en los niveles de saturación de ácidos grasos de los lípidos extramiocelulares del vasto lateral, medido con espectroscopia de resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará un nivel de saturación de ácidos grasos en el lípido extramiocelular.
La puntuación más alta refleja una mayor saturación de ácidos grasos.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio desde el valor inicial en los niveles de saturación de ácidos grasos de los lípidos intramiocelulares del vasto lateral, medido con espectroscopia de resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará un nivel de saturación de ácidos grasos en el lípido intramiocelular.
La puntuación más alta refleja una mayor saturación de ácidos grasos.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio desde el valor inicial en los lípidos intramiocelulares del vasto lateral, medido con espectroscopia de resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará una concentración.
La puntuación más alta refleja más grasa en las fibras.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio desde el valor inicial en los lípidos extramiocelulares del vasto lateral, medido con espectroscopia de resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará una concentración.
La puntuación más alta refleja más grasa en las fibras.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio desde el valor inicial en la activación de la unidad motora, medido con descomposición electromiográfica de superficie.
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará las tasas de disparo de las unidades motoras registradas.
La puntuación más alta refleja una mayor activación de la unidad motora.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio en la masa magra corporal total, medida con análisis de impedancia bioeléctrica.
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará la masa magra.
La puntuación más alta refleja una mayor masa magra.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Cambio en la masa grasa corporal total, medida con análisis de impedancia bioeléctrica.
Periodo de tiempo: Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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La puntuación reflejará la masa grasa.
La puntuación más alta, refleja mayor masa grasa.
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Línea de base, después de la intervención (9 semanas).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
7 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
7 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00160469
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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