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Allenamento della forza e lipidi muscolari (Strength-Lip)

14 agosto 2025 aggiornato da: University of Kansas Medical Center

Gli effetti dell'allenamento di forza sulla funzione neuromuscolare e sui lipidi muscolari.

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti di 8 settimane (3 giorni/settimana) di allenamento con esercizi di resistenza in bambini di età compresa tra 8 e 10 anni sulla forza e potenza muscolare, sull'attivazione delle unità motorie e sui profili lipidici del vasto laterale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66045
        • Neuromechanics Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine volontari sani di età compresa tra 8 e 10 anni.

Criteri di esclusione:

  • Nessuna storia o malattie neuromuscolari in corso.
  • Nessuna storia o lesioni muscoloscheletriche in corso.
  • Nessuna storia o malattia in corso che influisca sul metabolismo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Allenamento con esercizi di resistenza
Altro: Allenamento con esercizi di resistenza
I partecipanti si alleneranno per la forza tramite esercizi di resistenza con periodizzazione lineare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della potenza muscolare degli estensori delle gambe, misurata con test di forza isocinetica.
Lasso di tempo: Baseline, dopo l’intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà la potenza muscolare degli estensori delle gambe. Il punteggio più alto riflette una maggiore forza muscolare.
Baseline, dopo l’intervento (9 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'area della sezione trasversale del muscolo della coscia
Lasso di tempo: Baseline, dopo l’intervento (9 settimane)
I punteggi vengono misurati nell'area della sezione trasversale dalle immagini ecografiche. Il punteggio più alto riflette una maggiore dimensione muscolare degli estensori delle gambe.
Baseline, dopo l’intervento (9 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dei livelli di saturazione degli acidi grassi dei lipidi extramiocellulari del vasto laterale, misurata con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà il livello di saturazione degli acidi grassi nei lipidi extramiocellulari. Il punteggio più alto riflette una maggiore saturazione degli acidi grassi.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione rispetto al basale dei livelli di saturazione degli acidi grassi dei lipidi intramiocellulari del vasto laterale, misurata con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà il livello di saturazione degli acidi grassi nei lipidi intramiocellulari. Il punteggio più alto riflette una maggiore saturazione degli acidi grassi.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione rispetto al basale dei lipidi intramiocellulari del vasto laterale, come misura con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà una concentrazione. Il punteggio più alto riflette più grasso nelle fibre.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione rispetto al basale dei lipidi extramiocellulari del vasto laterale, come misura con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà una concentrazione. Il punteggio più alto riflette più grasso nelle fibre.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione rispetto al basale nell'attivazione dell'unità motoria, misurata con la decomposizione dell'elettromiografia di superficie.
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà la frequenza di scarica delle unità motorie registrate. Il punteggio più alto riflette una maggiore attivazione dell'unità motoria.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione della massa magra corporea totale, misurata con l'analisi dell'impedenza bioelettrica.
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà la massa magra. Il punteggio più alto riflette una maggiore massa magra.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Variazione della massa grassa corporea totale, misurata con l'analisi dell'impedenza bioelettrica.
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
Il punteggio rifletterà la massa grassa. Il punteggio più alto riflette una maggiore massa grassa.
basale, dopo l'intervento (9 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Collaboratori

National Strength and Conditioning Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

7 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00160469

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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