Musculation et lipides musculaires (Strength-Lip)
14 août 2025 mis à jour par: University of Kansas Medical Center
Les effets de l'entraînement en force sur la fonction neuromusculaire et les lipides musculaires.
Le but de cette étude est d'examiner les effets de 8 semaines (3 jours/semaine) d'entraînement en résistance chez les enfants de 8 à 10 ans sur la force et la puissance musculaires, l'activation des unités motrices et les profils lipidiques du vaste latéral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
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Lawrence, Kansas, États-Unis, 66045
- Neuromechanics Laboratory
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Overland Park, Kansas, États-Unis, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
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Overland Park, Kansas, États-Unis, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes volontaires en bonne santé âgés de 8 à 10 ans.
Critère d'exclusion:
- Aucun antécédent ni maladie neuromusculaire en cours.
- Aucun antécédent ni blessure musculo-squelettique continue.
- Aucun antécédent ou maladie en cours affectant le métabolisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Entraînement aux exercices de résistance
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Les participants s'entraîneront en force via un entraînement par exercices de résistance à périodisation linéaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la puissance musculaire des extenseurs des jambes, telle que mesurée par des tests de force isocinétique.
Délai: Base de référence, après l'intervention (9 semaines)
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Le score reflétera la puissance musculaire des extenseurs des jambes.
Un score plus élevé reflète une plus grande force musculaire.
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Base de référence, après l'intervention (9 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification par rapport à la valeur initiale de la section transversale du muscle de la cuisse
Délai: Base de référence, après l'intervention (9 semaines)
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Les scores sont mesurés en coupe transversale à partir d’images échographiques.
Le score le plus élevé reflète une plus grande taille des muscles extenseurs des jambes.
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Base de référence, après l'intervention (9 semaines)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification par rapport à la valeur initiale des niveaux de saturation en acides gras des lipides extramyocellulaires du vaste latéral, telle que mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera un niveau de saturation en acides gras dans le lipide extramyocellulaire.
Le score le plus élevé reflète une plus grande saturation en acides gras.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Modification par rapport à la valeur initiale des niveaux de saturation en acides gras des lipides intramyocellulaires du vaste latéral, telle que mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera un niveau de saturation en acides gras dans le lipide intramyocellulaire.
Le score le plus élevé reflète une plus grande saturation en acides gras.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Modification par rapport à la valeur initiale des lipides intramyocellulaires du vaste latéral, mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera une concentration.
Le score le plus élevé reflète plus de graisse dans les fibres.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Modification par rapport à la valeur initiale des lipides extramyocellulaires du vaste latéral, mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera une concentration.
Le score le plus élevé reflète plus de graisse dans les fibres.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'activation de l'unité motrice, tel que mesuré par décomposition par électromyographie de surface.
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera les cadences de tir des unités motrices enregistrées.
Le score le plus élevé reflète une plus grande activation de l’unité motrice.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Modification de la masse maigre totale du corps, telle que mesurée par analyse d'impédance bioélectrique.
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera la masse maigre.
Un score plus élevé reflète une plus grande masse maigre.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Modification de la masse grasse corporelle totale, telle que mesurée par analyse d'impédance bioélectrique.
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Le score reflétera la masse grasse.
Un score plus élevé reflète une plus grande masse grasse.
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ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
7 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
7 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2024
Première publication (Réel)
28 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00160469
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .