Krachttraining en spierlipiden (Strength-Lip)
14 augustus 2025 bijgewerkt door: University of Kansas Medical Center
De effecten van krachttraining op de neuromusculaire functie en spierlipiden.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van 8 weken (3 dagen/week) krachttraining bij kinderen van 8 tot 10 jaar op de spierkracht, activering van de motorunits en lipidenprofielen van de vastus lateralis.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Lawrence, Kansas, Verenigde Staten, 66045
- Neuromechanics Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers, mannen en vrouwen in de leeftijd van 8 - 10 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Geen voorgeschiedenis of aanhoudende neuromusculaire ziekten.
- Geen voorgeschiedenis of aanhoudende letsels aan het bewegingsapparaat.
- Geen voorgeschiedenis of aanhoudende ziekte die de stofwisseling beïnvloedt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Weerstandstraining
|
Deelnemers trainen kracht via lineaire periodisering van weerstandsoefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in spierkracht van de beenstrekkers, zoals gemeten met isokinetische krachttests.
Tijdsspanne: Basislijn, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt de spierkracht van de beenstrekkers.
De hogere score weerspiegelt een grotere spierkracht.
|
Basislijn, na de interventie (9 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in het dwarsdoorsnedegebied van de dijspieren
Tijdsspanne: Basislijn, na de interventie (9 weken)
|
Scores worden gemeten in de dwarsdoorsnede van echografiebeelden.
De hogere score weerspiegelt de grotere spieromvang van de beenstrekkers.
|
Basislijn, na de interventie (9 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het extramyocellulaire lipide.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het intramyocellulaire lipide.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een concentratie.
Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een concentratie.
Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in activering van de motorunit, zoals gemeten met decompositie van oppervlakte-elektromyografie.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt de vuursnelheid van geregistreerde motoreenheden.
De hogere score weerspiegelt een grotere activering van de motorunit.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering in de totale vetvrije massa van het lichaam, zoals gemeten met bio-elektrische impedantieanalyse.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt de vetvrije massa.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetvrije massa.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering in de totale lichaamsvetmassa, zoals gemeten met bio-elektrische impedantieanalyse.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt de vetmassa.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetmassa.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00160469
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .