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Krafttraining und Muskellipide (Strength-Lip)

14. August 2025 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center

Die Auswirkungen von Krafttraining auf die neuromuskuläre Funktion und die Muskellipide.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von 8 Wochen (3 Tagen/Woche) Krafttraining bei Kindern im Alter von 8 bis 10 Jahren auf Muskelkraft und -kraft, Aktivierung motorischer Einheiten und Lipidprofile des Musculus Vastus lateralis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66045
        • Neuromechanics Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde freiwillige Männer und Frauen im Alter von 8 bis 10 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte oder bestehende neuromuskuläre Erkrankungen.
  • Keine Vorgeschichte oder anhaltende Muskel-Skelett-Verletzungen.
  • Keine Vorgeschichte oder anhaltende Krankheit, die den Stoffwechsel beeinträchtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Krafttraining
Sonstiges: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren ihre Kraft mittels linearem Periodisierungs-Widerstandstraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelkraft der Beinstrecker, gemessen mit isokinetischen Krafttests.
Zeitfenster: Ausgangswert nach dem Eingriff (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt die Muskelkraft der Beinstrecker wider. Der höhere Wert spiegelt eine größere Muskelkraft wider.
Ausgangswert nach dem Eingriff (9 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Querschnittsfläche der Oberschenkelmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert nach dem Eingriff (9 Wochen)
Bei den Werten handelt es sich um gemessene Querschnittsflächen anhand von Ultraschallbildern. Der höhere Wert spiegelt die größere Muskelgröße der Beinstrecker wider.
Ausgangswert nach dem Eingriff (9 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Fettsäuresättigung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Der Wert spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im extramyozellulären Lipid wider. Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Änderung der Fettsäuresättigung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Der Score spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im intramyozellulären Lipid wider. Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Veränderung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider. Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Veränderung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider. Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Änderung der Aktivierung motorischer Einheiten gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Oberflächenelektromyographie-Zerlegung.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt die Feuerraten der aufgezeichneten motorischen Einheiten wider. Der höhere Wert spiegelt eine stärkere Aktivierung der motorischen Einheit wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Veränderung der gesamten Muskelmasse des Körpers, gemessen mit bioelektrischer Impedanzanalyse.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt die Muskelmasse wider. Der höhere Wert spiegelt eine größere Muskelmasse wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Veränderung der gesamten Körperfettmasse, gemessen mit bioelektrischer Impedanzanalyse.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
Die Punktzahl spiegelt die Fettmasse wider. Der höhere Wert spiegelt eine größere Fettmasse wider.
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Mitarbeiter

National Strength and Conditioning Association

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00160469

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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