- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06519513
Latteryoga, Stressniveau og Udbrændthedsniveau
'Effekten af Latteryoga på jordemødres opfattede stressniveau og udbrændthedsniveau: Randomiseret kontrolleret undersøgelse'
Det positive samspil mellem privatliv og erhvervsliv resulterer i sundhedspersonalets sundhed og institutionens succes. Udbrændthed, der opstår som følge af en krise i den enkeltes arbejdsliv, viser sig som træthed, manglende energi, utilstrækkelig følelse i den professionelle rolle og manglende tillid.
Latter, som hjælper mennesker til at udholde stressende situationer eller processer, forbedrer en persons problemløsningsevne ved at reducere depression og øge indsigten. Af denne grund reducerer latter en persons eksponering for negative miljøsignaler og hjælper dem med selvkontrol. Latter, en positiv følelse, ser ud til at være en nyttig og sund måde at håndtere stress på. Formålet med den forskning, der skal udføres, er at evaluere virkningen af latteryoga på jordemødres stress- og udbrændthedsniveau.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det positive samspil mellem privatliv og erhvervsliv resulterer i sundhedspersonalets sundhed og institutionens succes.
Folk, der er tilfredse med deres arbejdsmiljø, arbejder mere effektivt. Høj arbejdsglæde hos jordemødre, der sikrer, at nyfødte, gravide og kvinder efter fødslen samt nyfødte, gravide og mødre får kvalitetspleje, vil sikre, at den service, de yder, bliver af højere kvalitet.
Udbrændthed, der opstår som følge af en krise i den enkeltes arbejdsliv, viser sig som træthed, manglende energi, utilstrækkelig følelse i den professionelle rolle og manglende tillid. Denne situation, som opstår i sundhedspersonalet, vil negativt påvirke kvaliteten af patientbehandlingen, da det vil forårsage en regression i sundhedspersonalets beslutningsproces og en stigning i lægefejl. Latter, som hjælper mennesker til at udholde stressende situationer eller processer, forbedrer en persons problemløsningsevne ved at reducere depression og øge indsigten. Af denne grund reducerer latter en persons eksponering for negative miljøsignaler og hjælper dem med selvkontrol. Latter, en positiv følelse, ser ud til at være en nyttig og sund måde at håndtere stress på. Mennesker får et positivt humør gennem latter, og et negativt humør, tanke eller personlighed kan også ændres på en positiv måde (4). Latterterapi, som bruges til at øge psykosocial adfærd, påvirker den generelle livskvalitet positivt.
Formålet med den forskning, der skal udføres, er at evaluere virkningen af latteryoga på jordemødres stress- og udbrændthedsniveau.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kırklareli, Tyrkiet (Türkiye)
- Kırklareli University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Frivilligt arbejde til at deltage i forskning 2. Besvarelse af undersøgelse og skalaformularer fuldt ud 3. Konti på sociale medier, tilstedeværelse i WhatsApp-grupper 4. Evne til at læse og forstå tyrkisk 5. 5 år eller mere af arbejdslivet i erhvervet 6. Ikke at have nogen helbredsproblemer, der ville forhindre kommunikation 7. Arbejde på en fødeafdeling eller gynækologisk afdeling 8. Score 14 eller derover på skalaen for opfattet stress
Ekskluderingskriterier:
- Ikke frivilligt at deltage i forskningen
- Ufuldstændige besvarelse af undersøgelse og skalaformularer
- Forstår ikke tyrkisk
- Mindre end 5 års arbejdsliv i faget
- At have ethvert sundhedsproblem, der forhindrer kommunikation
- Arbejder udenfor fødeafdelingen eller gynækologisk afdeling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Latter yoga gruppe
Latteryoga vil blive udført i 8 sessioner, 2 dage om ugen i 4 uger.
Varigheden af hver session vil være 40 minutter.
Latteryoga-sessioner vil blive afholdt på en dag, der er egnet for alle deltagere og med deltagelse af mindst 8 personer.
Sessionen starter med opvarmningsøvelser og fortsætter med latterøvelser.
Folk i gruppen vil lave disse øvelser med vejledning af forskeren.
|
Del 1: Dybe vejrtrækningsøvelser: Løft armene op mod himlen og tag en dyb indånding som muligt og hold vejret i 4-5 sekunder. Denne applikation gentages flere gange. Dette afsnit tager cirka 5-10 minutter. Del 2: Opvarmningsøvelser: Hænderne holdes parallelle med hinanden og klappes. Spidserne af fingre og håndflader rører hinanden, akupunkturpunkterne på begge hænder stimuleres og individets energiniveau stiger. Afsnit 3: Børnelege: I dette afsnit er der børnelege. Disse spil visualiseres i sindet, og deltagerne bliver bedt om at løfte deres arme opad i form af bogstavet "Y". Dette afsnit tager cirka 10 minutter. Afsnit 4: Latterøvelser: Deltagerne får mundtlig vejledning som "Læg hånden på hjertet, mærk dit hjerteslag, lad os puste ud med et smil, lad os ønske eller bede" og latterøvelsen afsluttes. Dette afsnit tager cirka 15 minutter. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil bestå af personer, som ikke rutinemæssigt øver sig på egen hånd for at reducere stress og udbrændthedsniveauer.
Forskeren vil spørge deltagerne via telefon 4 gange om ugen i 1 måned, om de har gjort noget for at reducere deres stress- og udbrændthedssymptomer.
Deltagere, der bruger nogen af de farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder til at reducere stress- og udbrændthedssymptomer, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbrændthedsskala
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
|
Udviklet af Pines og Aronson (1988) til at blive brugt på ikke-professionelle grupper såvel som alle professionelle grupper, består TOS af 21 elementer udarbejdet som selvrapportering på en syv-trins skala for at evaluere det fysiske, følelsesmæssige og mentale enkeltpersoners udmattelsesniveau.
|
mellem 2 og 4 uger
|
|
Opfattet stressskala-10
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
|
Det måler, i hvilket omfang situationer i en persons liv vurderes som stressende.
Score på 0-13 betragtes som lav stress.
Score mellem 14 og 26 betragtes som moderat stress.
Score mellem 27 og 40 betragtes som høj opfattet stress.
|
mellem 2 og 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generel sundhedsundersøgelse-28
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
|
Det er en screeningstest skabt af individet for at opdage psykiske problemer, man støder på i samfundet og ikke-psykiatriske kliniske miljøer.
Minimum 0 og højst 28 point kan opnås fra skalaen.
En højere totalscore øger sandsynligheden for psykiske problemer.
|
mellem 2 og 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: AYCA SOLT KIRCA, Phd, Kırklareli University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KırklareliAS-11
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .