Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latteryoga, Stressniveau og Udbrændthedsniveau

16. juni 2026 opdateret af: Ayca Solt Kirca, Kırklareli University

'Effekten af ​​Latteryoga på jordemødres opfattede stressniveau og udbrændthedsniveau: Randomiseret kontrolleret undersøgelse'

Det positive samspil mellem privatliv og erhvervsliv resulterer i sundhedspersonalets sundhed og institutionens succes. Udbrændthed, der opstår som følge af en krise i den enkeltes arbejdsliv, viser sig som træthed, manglende energi, utilstrækkelig følelse i den professionelle rolle og manglende tillid.

Latter, som hjælper mennesker til at udholde stressende situationer eller processer, forbedrer en persons problemløsningsevne ved at reducere depression og øge indsigten. Af denne grund reducerer latter en persons eksponering for negative miljøsignaler og hjælper dem med selvkontrol. Latter, en positiv følelse, ser ud til at være en nyttig og sund måde at håndtere stress på. Formålet med den forskning, der skal udføres, er at evaluere virkningen af ​​latteryoga på jordemødres stress- og udbrændthedsniveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det positive samspil mellem privatliv og erhvervsliv resulterer i sundhedspersonalets sundhed og institutionens succes.

Folk, der er tilfredse med deres arbejdsmiljø, arbejder mere effektivt. Høj arbejdsglæde hos jordemødre, der sikrer, at nyfødte, gravide og kvinder efter fødslen samt nyfødte, gravide og mødre får kvalitetspleje, vil sikre, at den service, de yder, bliver af højere kvalitet.

Udbrændthed, der opstår som følge af en krise i den enkeltes arbejdsliv, viser sig som træthed, manglende energi, utilstrækkelig følelse i den professionelle rolle og manglende tillid. Denne situation, som opstår i sundhedspersonalet, vil negativt påvirke kvaliteten af ​​patientbehandlingen, da det vil forårsage en regression i sundhedspersonalets beslutningsproces og en stigning i lægefejl. Latter, som hjælper mennesker til at udholde stressende situationer eller processer, forbedrer en persons problemløsningsevne ved at reducere depression og øge indsigten. Af denne grund reducerer latter en persons eksponering for negative miljøsignaler og hjælper dem med selvkontrol. Latter, en positiv følelse, ser ud til at være en nyttig og sund måde at håndtere stress på. Mennesker får et positivt humør gennem latter, og et negativt humør, tanke eller personlighed kan også ændres på en positiv måde (4). Latterterapi, som bruges til at øge psykosocial adfærd, påvirker den generelle livskvalitet positivt.

Formålet med den forskning, der skal udføres, er at evaluere virkningen af ​​latteryoga på jordemødres stress- og udbrændthedsniveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Frivilligt arbejde til at deltage i forskning 2. Besvarelse af undersøgelse og skalaformularer fuldt ud 3. Konti på sociale medier, tilstedeværelse i WhatsApp-grupper 4. Evne til at læse og forstå tyrkisk 5. 5 år eller mere af arbejdslivet i erhvervet 6. Ikke at have nogen helbredsproblemer, der ville forhindre kommunikation 7. Arbejde på en fødeafdeling eller gynækologisk afdeling 8. Score 14 eller derover på skalaen for opfattet stress

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke frivilligt at deltage i forskningen
  2. Ufuldstændige besvarelse af undersøgelse og skalaformularer
  3. Forstår ikke tyrkisk
  4. Mindre end 5 års arbejdsliv i faget
  5. At have ethvert sundhedsproblem, der forhindrer kommunikation
  6. Arbejder udenfor fødeafdelingen eller gynækologisk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Latter yoga gruppe
Latteryoga vil blive udført i 8 sessioner, 2 dage om ugen i 4 uger. Varigheden af ​​hver session vil være 40 minutter. Latteryoga-sessioner vil blive afholdt på en dag, der er egnet for alle deltagere og med deltagelse af mindst 8 personer. Sessionen starter med opvarmningsøvelser og fortsætter med latterøvelser. Folk i gruppen vil lave disse øvelser med vejledning af forskeren.

Del 1: Dybe vejrtrækningsøvelser: Løft armene op mod himlen og tag en dyb indånding som muligt og hold vejret i 4-5 sekunder. Denne applikation gentages flere gange. Dette afsnit tager cirka 5-10 minutter.

Del 2: Opvarmningsøvelser: Hænderne holdes parallelle med hinanden og klappes. Spidserne af fingre og håndflader rører hinanden, akupunkturpunkterne på begge hænder stimuleres og individets energiniveau stiger.

Afsnit 3: Børnelege: I dette afsnit er der børnelege. Disse spil visualiseres i sindet, og deltagerne bliver bedt om at løfte deres arme opad i form af bogstavet "Y". Dette afsnit tager cirka 10 minutter.

Afsnit 4: Latterøvelser: Deltagerne får mundtlig vejledning som "Læg ​​hånden på hjertet, mærk dit hjerteslag, lad os puste ud med et smil, lad os ønske eller bede" og latterøvelsen afsluttes. Dette afsnit tager cirka 15 minutter.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil bestå af personer, som ikke rutinemæssigt øver sig på egen hånd for at reducere stress og udbrændthedsniveauer. Forskeren vil spørge deltagerne via telefon 4 gange om ugen i 1 måned, om de har gjort noget for at reducere deres stress- og udbrændthedssymptomer. Deltagere, der bruger nogen af ​​de farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder til at reducere stress- og udbrændthedssymptomer, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbrændthedsskala
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
Udviklet af Pines og Aronson (1988) til at blive brugt på ikke-professionelle grupper såvel som alle professionelle grupper, består TOS af 21 elementer udarbejdet som selvrapportering på en syv-trins skala for at evaluere det fysiske, følelsesmæssige og mentale enkeltpersoners udmattelsesniveau.
mellem 2 og 4 uger
Opfattet stressskala-10
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
Det måler, i hvilket omfang situationer i en persons liv vurderes som stressende. Score på 0-13 betragtes som lav stress. Score mellem 14 og 26 betragtes som moderat stress. Score mellem 27 og 40 betragtes som høj opfattet stress.
mellem 2 og 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel sundhedsundersøgelse-28
Tidsramme: mellem 2 og 4 uger
Det er en screeningstest skabt af individet for at opdage psykiske problemer, man støder på i samfundet og ikke-psykiatriske kliniske miljøer. Minimum 0 og højst 28 point kan opnås fra skalaen. En højere totalscore øger sandsynligheden for psykiske problemer.
mellem 2 og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: AYCA SOLT KIRCA, Phd, Kırklareli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner